tert-butyl N-[N-(6-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-C-methylsulfanylcarbonimidoyl]carbamate | 1248504-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl N-[N-(6-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-C-methylsulfanylcarbonimidoyl]carbamate
• CAS: 1248504-45-1
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 321.444
• InChiKey: QTRJNIFNZHNGQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[N-(6-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-C-methylsulfanylcarbonimidoyl]carbamate 在 甲酸 、 三乙胺 、 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 methyl N'-[6-[(5-cyanopyridine-2-carbonyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  ISOTHIOUREA DERIVATIVES OR ISOUREA DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物，例如： 其中R 1 是取代氨基等， R 2 是卤素等， R 3 是取代或未取代的较低烷基等， R A 和R B 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基等， R C 和R D 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基，或R C 和R D 与它们连接的碳原子一起可以形成取代或未取代的碳环，以及 环A是碳环或杂环， 其药学上可接受的盐，或其溶剂合物作为由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20120015961A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-6-硝基茚 在 水 、 铁粉 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl N-[N-(6-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-C-methylsulfanylcarbonimidoyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  ISOTHIOUREA DERIVATIVES OR ISOUREA DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物，例如： 其中R 1 是取代氨基等， R 2 是卤素等， R 3 是取代或未取代的较低烷基等， R A 和R B 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基等， R C 和R D 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基，或R C 和R D 与它们连接的碳原子一起可以形成取代或未取代的碳环，以及 环A是碳环或杂环， 其药学上可接受的盐，或其溶剂合物作为由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20120015961A1