1h-Indole,7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3-dihydro- | 173267-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1h-Indole,7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3-dihydro-
• 英文别名: 7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 173267-19-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: VPIDVXDZNQGUPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1h-Indole,7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3-dihydro- 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 去氢石蒜碱酮
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethanesulfonic anhydride–4-(N,N-dimethylamino)pyridine as a reagent combination for effecting Bischler–Napieraiski cyclisation under mild conditions: application to total syntheses of the Amaryllidaceae alkaloids N-methylcrinasiadine, anhydrolycorinone, hippadine and oxoassoanine

  摘要：

  三酸酐和 4-(N,N-二甲基氨基)吡啶在非常温和的条件下对 δ-苯基乙基氨基甲酸酯和 δ-苯基乙基酰胺进行比施勒-纳皮尔卡斯基环化反应。

  DOI：

  10.1039/c39950002551
• 作为产物：
  描述：

  7-溴吲哚 在 四(三苯基膦)钯 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 1h-Indole,7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3-dihydro-
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethanesulfonic anhydride–4-(N,N-dimethylamino)pyridine as a reagent combination for effecting Bischler–Napieraiski cyclisation under mild conditions: application to total syntheses of the Amaryllidaceae alkaloids N-methylcrinasiadine, anhydrolycorinone, hippadine and oxoassoanine

  摘要：

  三酸酐和 4-(N,N-二甲基氨基)吡啶在非常温和的条件下对 δ-苯基乙基氨基甲酸酯和 δ-苯基乙基酰胺进行比施勒-纳皮尔卡斯基环化反应。

  DOI：

  10.1039/c39950002551

文献信息

• Trifluoromethanesulfonic anhydride–4-(N,N-dimethylamino)pyridine as a reagent combination for effecting Bischler–Napieraiski cyclisation under mild conditions: application to total syntheses of the Amaryllidaceae alkaloids N-methylcrinasiadine, anhydrolycorinone, hippadine and oxoassoanine
  作者：Martin G. Banwell、Brett D. Bissett、Stefan Busato、Cameron J. Cowden、David C. R. Hockless、Jeffrey W. Holman、Roger W. Read、Angela W. Wu

  DOI：10.1039/c39950002551

  日期：——

  A combination of triflic anhydride and 4-(N,N-dimethylamnino)pyridine effects Bischler–Napieraiski cyclisation of β-phenethytearbamates and β-phenethylamides under very mild conditions.

  三酸酐和 4-(N,N-二甲基氨基)吡啶在非常温和的条件下对 δ-苯基乙基氨基甲酸酯和 δ-苯基乙基酰胺进行比施勒-纳皮尔卡斯基环化反应。