ethyl (R)-3-(dimethylphenylsilyl)butanoate | 889130-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (R)-3-(dimethylphenylsilyl)butanoate
• 英文别名: ethyl (3R)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]butanoate
• CAS: 889130-08-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂Si
• 分子量: 250.413
• InChiKey: HKDMVDWVBIDLEO-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-3-(dimethylphenylsilyl)butanoate 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)butanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过催化性CuH的不对称氢化硅烷化反应得到手性硅烷。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发出CuH催化的β-甲硅烷基-α，β-不饱和酯的不对称共轭还原。使用PMHS作为氢化物的化学计量来源，并通过Solvias的JOSIPHOS类似物PPF-P（t-Bu）（2）连接的原位生成的CuH导致高度对映选择性1,4还原。

  DOI：

  10.1021/ol0529593
• 作为产物：
  描述：

  1-[二甲基(苯基)硅烷基]乙酮 在 (R)-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyl-di-tert-butylphosphine polymethylhydrosiloxane 、 sodium hydride 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl (R)-3-(dimethylphenylsilyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  通过催化性CuH的不对称氢化硅烷化反应得到手性硅烷。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发出CuH催化的β-甲硅烷基-α，β-不饱和酯的不对称共轭还原。使用PMHS作为氢化物的化学计量来源，并通过Solvias的JOSIPHOS类似物PPF-P（t-Bu）（2）连接的原位生成的CuH导致高度对映选择性1,4还原。

  DOI：

  10.1021/ol0529593

文献信息

• A Conjugate Reduction Pathway to Chiral Silanes Using CuH
  作者：Bruce Lipshutz、Ching-Tien Lee、Benjamin Taft

  DOI：10.1055/s-2007-983830

  日期：2007.10

  Experimental details concerning asymmetric 1,4-reduction of β -silylated -β,β -disubstituted enoates catalyzed by CuH are described. High yields and enantiomeric excesses are to be expected when Solvias’ JOSIPHOS bis-phosphine PPF-P( T-Bu) 2 is used as a nonracemic ligand.

  描述了关于由 CuH 催化的 β-甲硅烷基化-β,β-二取代烯酸酯的不对称 1,4-还原的实验细节。当 Solvias 的 JOSEPHOS 双膦 PPF-P(T-Bu) 2 用作非外消旋配体时，可以预期高产率和对映体过量。
• Enantioselective Synthesis of Chiral 3-Substituted-3-silylpropionic Esters <i>via</i> Rhodium/Bisphosphine-Thiourea-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Zongpeng Zhang、Zhengyu Han、Guoxian Gu、Xiu-Qin Dong、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201700355

  日期：2017.8.7

  We have successfully developed the asymmetric hydrogenation of β‐silyl‐α,β‐unsaturated esters to prepare chiral 3‐substituted‐3‐silylpropionic ester products catalyzed by rhodium/bisphosphine‐thiourea (ZhaoPhos) with excellent results (up to 97% yield, >99% ee, 1500 TON). Moreover, our hydrogenation products can be efficiently converted to other important organic molecules, such as chiral ethyl (R

  我们已经成功开发出β-甲硅烷基-α，β-不饱和酯的不对称氢化反应，以制备铑/双膦-硫脲（ZhaoPhos）催化的手性3-取代-3-甲硅烷基丙酸酯产品，收率极佳（高达97％ee > 99％，1500吨）。此外，我们的加氢产物可以有效地转化为其他重要的有机分子，例如手性乙基（R）-3-羟基-3-苯基丙酸酯或（R）-3- [二甲基（苯基）甲硅烷基] -3-苯基丙酸。
• Fleming, Ian; Mwaniki, Joseph M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1237 - 1247
  作者：Fleming, Ian、Mwaniki, Joseph M.

  DOI：——

  日期：——