ethyl 2-[2-[(5-bromothiophen-2-yl)methyl]-3-oxo-1H-isoindol-1-yl]acetate | 1026971-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[2-[(5-bromothiophen-2-yl)methyl]-3-oxo-1H-isoindol-1-yl]acetate
• CAS: 1026971-78-7
• 化学式: C₁₇H₁₆BrNO₃S
• 分子量: 394.289
• InChiKey: SGAQMNLYMMSDQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[2-[(5-bromothiophen-2-yl)methyl]-3-oxo-1H-isoindol-1-yl]acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-dihydro-1-oxo-2-(2'-bromothien-5'-ylmethyl)-1H-isoindol-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  由N-噻吩基-2（3）-基甲基邻苯二甲酰亚胺合成噻吩并[2'，3'（3'，4'或3'，2'）：5,6]氮杂环庚烷[ 2,1- a ]异吲哚二酮

  摘要：

  还原N-噻吩基乙基邻苯二甲酰亚胺5a-e，然后进行Wittig反应，得到取代的乙酸8a-e。它们相应的酰氯在三氯化铝的存在下环化以提供环状酮9a-e。用溴，再用三乙胺，或用二氧化硒处理这些酮，得到噻吩并氮杂异吲哚二酮1a-e。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330123
• 作为产物：
  描述：

  2-(thiophen-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-[2-[(5-bromothiophen-2-yl)methyl]-3-oxo-1H-isoindol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  由N-噻吩基-2（3）-基甲基邻苯二甲酰亚胺合成噻吩并[2'，3'（3'，4'或3'，2'）：5,6]氮杂环庚烷[ 2,1- a ]异吲哚二酮

  摘要：

  还原N-噻吩基乙基邻苯二甲酰亚胺5a-e，然后进行Wittig反应，得到取代的乙酸8a-e。它们相应的酰氯在三氯化铝的存在下环化以提供环状酮9a-e。用溴，再用三乙胺，或用二氧化硒处理这些酮，得到噻吩并氮杂异吲哚二酮1a-e。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330123

文献信息

• Synthesis of thieno[2′,3′(3′,4′ or 3′,2′):5,6]azepino[2,1-<i>a</i>]isoindolediones from<i>N</i>-Thienyl-2(3)-ylmethylphthalimides
  作者：Pascal Pigeon、Bernard Decroix

  DOI：10.1002/jhet.5570330123

  日期：1996.1

  Reduction of N-thienybnethylphthalimides 5a-e followed by the Wittig reaction gave the substituted acetic acids 8a-e. Their corresponding acyl chlorides where cyclized in the presence of aluminium trichloride to furnish the cyclic ketones 9a-e. Treatment of these ketones with bromine followed by triethylamine, or with selenium dioxide led to the thienoazepinoisoindolediones 1a-e.

  还原N-噻吩基乙基邻苯二甲酰亚胺5a-e，然后进行Wittig反应，得到取代的乙酸8a-e。它们相应的酰氯在三氯化铝的存在下环化以提供环状酮9a-e。用溴，再用三乙胺，或用二氧化硒处理这些酮，得到噻吩并氮杂异吲哚二酮1a-e。