butyl (4-nitrophenyl)methyl ether | 101005-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl (4-nitrophenyl)methyl ether
• 英文别名: n-Butyl-p-nitrobenzylether；1-(Butoxymethyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 101005-12-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: YQISYJYCWFTPOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 butyl (4-nitrophenyl)methyl ether 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到butyl (tert-butylperoxy)(4-nitrophenyl)methyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过铁促进的CH键官能化反应从苄基，烯丙基或炔丙基醚合成叔丁基过氧缩醛

  摘要：

  当用氢过氧化叔丁基和催化量的乙酰丙酮铁（III）处理苄基，烯丙基和炔丙基醚时，通过CH键官能化，叔丁基过氧乙缩醛的收率好至极好。该方法也适用于不饱和醛的乙缩醛以得到过氧原酸酯。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200410
• 作为产物：
  描述：

  丁氧基二甲基硅烷 、 对硝基苯甲醛 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到butyl (4-nitrophenyl)methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-catalyzed Reductive Etherification of Carbonyl Compounds with Alkoxyhydrosilanes

  摘要：

  TMSI催化的醛和酮与醇基二甲基硅烷的反应生成不对称醚，产率良好至很高。这种还原醚化反应在原子利用率和操作简易性方面优于传统使用两种硅试剂的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19779

文献信息

• NOVEL AZACYCLY-SUBSTITUTED ARYLTHIENOPYRIMIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1986646A1

  公开（公告）日：2008-11-05
• [EN] NOVEL AZACYCLY-SUBSTITUTED ARYLTHIENOPYRIMIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVELLES ARYLTHIÉNOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES PAR AZACYCLYLE, LEUR PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET LEUR EMPLOI EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007093363A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  [EN] The invention relates to azacyclyl-substituted arylthienopyrimidinones and their derivatives of formula (I), and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one azacyclyl-substituted arylthienopyrimidinone of the invention or its derivative, and the use of the azacyclyl-substituted aryithienopyrimidinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists.
  [FR] La présente invention concerne des arylthiénopyrimidinones substituées par azacyclyle ainsi que leurs dérivés de formule (I), et leurs sels de qualité physiologique et leurs dérivés fonctionnels au niveau physiologique, leur synthèse, des médicaments comprenant au moins une arylthiénopyrimidinone substituée par azacyclyle selon l'invention ou son dérivé, et l'emploi des arylthiénopyrimidinones substituées par azacyclyle selon l'invention et de leurs dérivés en tant qu'antagonistes de la MCH.
• Lewis Acid-catalyzed Reductive Etherification of Carbonyl Compounds with Alkoxyhydrosilanes
  作者：Katsukiyo Miura、Kazunori Ootsuka、Shuntaro Suda、Hisashi Nishikori、Akira Hosomi

  DOI：10.1055/s-2002-19779

  日期：——

  The TMSI-catalyzed reaction of aldehydes and ketones with alkoxydimethylsilanes gave unsymmetrical ethers in good to high yields. This reductive etherification is superior to the conventional method using two kinds of silicon reagents in terms of atom efficiency and ease of operation.

  TMSI催化的醛和酮与醇基二甲基硅烷的反应生成不对称醚，产率良好至很高。这种还原醚化反应在原子利用率和操作简易性方面优于传统使用两种硅试剂的方法。
• Synthesis of<i>tert</i>-Butyl Peroxyacetals from Benzyl, Allyl, or Propargyl Ethers<i>via</i>Iron-Promoted CH Bond Functionalization
  作者：Satoshi Iwata、Takeshi Hata、Hirokazu Urabe

  DOI：10.1002/adsc.201200410

  日期：2012.12.14

  When benzyl, allyl, and propargyl ethers were treated with tert-butyl hydroperoxide and a catalytic amount of iron(III) acetylacetonate, tert-butyl peroxyacetals were produced in good to excellent yields, via CH bond functionalization. This method is also applicable to ethylene acetals of unsaturated aldehydes to give peroxyorthoesters.

  当用氢过氧化叔丁基和催化量的乙酰丙酮铁（III）处理苄基，烯丙基和炔丙基醚时，通过CH键官能化，叔丁基过氧乙缩醛的收率好至极好。该方法也适用于不饱和醛的乙缩醛以得到过氧原酸酯。