dimethyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phthalate | 2157414-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phthalate
• 英文别名: 1,2-Dimethyl 4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phthalate；dimethyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 2157414-14-5
• 化学式: C₁₆H₂₁BO₆
• 分子量: 320.15
• InChiKey: RLDRAXBPIRSRSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phthalate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种用于有机电致发光器件的化合物

  摘要：

  一种用于有机电致发光器件的化合物，本发明的化合物由如下通式表示：其中，L1至L4相同或者不同，各自独立为单键、苯基、吡啶基；R1至R4相同或者不同，各自独立选自氢、卤素、C1～C10烷基、取代或未取代的C6～C30芳烃基(优选为取代或未取代C6‑C20的芳基)，或者取代或未取代的C2～C30杂芳基(优选为取代或未取代C2～C12杂芳基，所述的杂芳基优选含有1到2个选自N的杂原子)。该化合物通过引入新颖的邻苯二甲酰胺的结构，实现了良好的电子注入和传输性能。

  公开号：

  CN107337678B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二甲酸二甲酯 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以54 %的产率得到dimethyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phthalate
  参考文献：
  名称：

  含硼酸酐与环氧化物的开环共聚作为受控平台制备功能聚酯

  摘要：

  硼功能化聚合物用于光电子、生物学和医学。生产硼官能化和可降解聚酯的方法仍然非常罕见，但在需要（生物）耗散的情况下是相关的，例如在自组装纳米结构、动态聚合物网络和生物成像中。在这里，硼酸酯-邻苯二甲酸酐和各种环氧化物（氧化环己烯、乙烯基氧化环己烯、氧化丙烯、烯丙基缩水甘油醚）在有机金属配合物 [Zn(II)Mg(II)] 的催化下进行受控开环共聚 (ROCOP)或Al(III)K(I)]或磷腈有机碱。聚合反应得到良好控制，可调节聚酯结构（例如，通过环氧化物选择、AB 或 ABA 嵌段）、摩尔质量（9.4 < M n< 40 kg/mol），以及聚合物中硼官能团（酯、酸、“酯”、环硼氧烷和荧光基团）的吸收。硼酸酯官能化聚合物是无定形的，具有高玻璃化转变温度（81 < T g < 224 °C）和良好的热稳定性（285 < T d< 322°C）。将硼酸酯-聚酯脱保护，得到硼酸-和硼酸酯-聚酯；

  DOI：

  10.1021/jacs.3c03261

文献信息

• Mechanistic Insights on Pd/Cu-Catalyzed Dehydrogenative Coupling of Dimethyl Phthalate
  作者：Masafumi Hirano、Kosuke Sano、Yuki Kanazawa、Nobuyuki Komine、Zen Maeno、Takato Mitsudome、Hikaru Takaya

  DOI：10.1021/acscatal.8b01095

  日期：2018.7.6

  we report the detailed mechanism for dehydrogenative coupling of dimethyl phthalate catalyzed by [Pd(OAc)2]/[Cu(OAc)2]/1,10-phenanthroline·H2O (phen·H2O). The solution-phase analysis of the catalytic system by XANES shows the active species to be Pd(II), and EXAFS supports the formation of an (acetato)(dimethyl phthalyl)(phen)palladium(II) complex from [Pd(OAc)2]. A formation pathway of tetramethyl

  尽管其工业重要性，但是已经报道了关于邻苯二甲酸二甲酯的脱氢偶联的非常有限的机械信息。本文中，我们报道了[Pd（OAc）2 ] / [Cu（OAc）2 ] / 1,10-菲咯啉·H 2 O（phen·H 2 O）催化邻苯二甲酸二甲酯脱氢偶联的详细机理。XANES对催化体系的溶液相分析表明活性物质为Pd（II），而EXAFS支持由[Pd（OAc）形成（乙酰基）（二甲基邻苯二甲酰）（phen）钯（II）络合物。2 ]。3,3'，4,4'-联苯四甲酸四甲酯通过独立制备的[Pd（OAc）C 6 H 3（CO在[Pd（OAc）2（phen）]的再生中观察到2 Me）2 -3,4} （phen）]。
• 테트라카르복실산 이무수물, 폴리아믹산 조성물 및 폴리이미드 필름
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210108756A

  公开（公告）日：2021-09-03

  본 발명은 테트라카르복실산 이무수물, 폴리아믹산 조성물 및 폴리이미드 필름에 관한 것이다. 상기 테트라카르복실산 이무수물을 사용하면, 저위상차의 투명한 폴리이미드 수지를 제공할 수 있으며, 이에 따라 낮은 복굴절률 및 열팽창 계수를 가져 디스플레이용 투명 플라스틱 기판 등에 유용한 폴리이미드 필름을 제공할 수 있다.

  这项发明涉及四羧酸无水物、聚酰胺酸组合物和聚酰胺薄膜。使用上述四羧酸无水物可提供低相位差的透明聚酰胺树脂，从而提供了在显示器等透明塑料基板中有用的聚酰胺薄膜，具有低折射率和热膨胀系数。
• 디아민 화합물, 산무수물 화합물, 이를 이용한 폴리이미드계 고분자, 고분자 필름, 디스플레이 장치용 기판 및 광학 장치
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210018074A

  公开（公告）日：2021-02-17

  본 발명은 카바졸계 작용기가 치환된 구조를 갖는 신규한 구조의 디아민 화합물 및 무수물 화합물, 그리고, 이를 이용한 폴리이미드계 고분자, 고분자 필름, 디스플레이 장치용 기판 및 광학 장치에 관한 것이다.

  该专利涉及一种具有卡巴졸类作用团取代结构的新型二胺化合物和水合物化合物，以及其用于聚酰亚胺类高分子、高分子薄膜、显示器基板和光学器件的应用。
• [EN] NOVEL PLK1 DEGRADATION INDUCING COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ INDUISANT LA DÉGRADATION DE PLK1
  申请人：[en]UPPTHERA, INC.

  公开号：WO2023017446A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  The present disclosure relates to a novel PLK1 degradation inducing compound, a method for preparing the same, and the use thereof. The compounds of the present disclosure exhibit an effect of inducing PLK1 degradation. Therefore, the compounds of the present disclosure may be effectively utilized for preventing or treating PLK1-related diseases.