3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenylboronic acid pinacol ester | 1251844-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenylboronic acid pinacol ester
• 英文别名: 2-(3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1251844-06-0
• 化学式: C₁₃H₁₄BF₅O₂
• 分子量: 308.056
• InChiKey: HJRPDUSMHNOSPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenylboronic acid pinacol ester 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3',5',6-tetrafluoro-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol
  参考文献：
  名称：

  一类含杂原子六元脂环的含氟铁电液晶分子及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一类含杂原子六元脂环的含氟铁电液晶分子及其合成方法，所述含氟铁电液晶分子合成方法简单，原料易得，并且获得的含氟铁电液晶分子能够呈现出铁电向列相，具有较宽的铁电向列相温度范围、超高的介电常数、超低的驱动电压、强极化程度，超快电场响应，以及强的非线性光学响应。本发明合成的化合物是一种变革性的液晶材料，应用前景广阔。

  公开号：

  CN115960074A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟-4-三氟甲基溴苯 、 联硼酸频那醇酯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71.2 %的产率得到3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenylboronic acid pinacol ester
  参考文献：
  名称：

  一类含杂原子六元脂环的含氟铁电液晶分子及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一类含杂原子六元脂环的含氟铁电液晶分子及其合成方法，所述含氟铁电液晶分子合成方法简单，原料易得，并且获得的含氟铁电液晶分子能够呈现出铁电向列相，具有较宽的铁电向列相温度范围、超高的介电常数、超低的驱动电压、强极化程度，超快电场响应，以及强的非线性光学响应。本发明合成的化合物是一种变革性的液晶材料，应用前景广阔。

  公开号：

  CN115960074A

文献信息

• ISOXAZOL-3(2H)-ONE ANALOGS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：BOSTRÖM Jonas

  公开号：US20100261755A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  or a pharmaceutically suitable salt thereof, wherein, R 1 and R 2 independently are hydrogen, deuterium, aryl, hetero aryl, C1-C8 alkyl, optionally being substituted with one or more substituents independently being R 3 , R 3 is an aryl, hetero aryl, fluorine(s), a C1-C6 alkyl containing one or more fluorine, a C1-C6 alkyl containing one or more deuterium, a C1-C6 alkyl containing hydroxy, the aryl and heteroaryl optionally being substituted with one or more halogen, a fluorinated alkoxy, a fluorinated alkyl, a sulfonyl, one or more deuterium, a C1-6 alkyl, a C1-6 alkoxy, a nitrile, or R 3 is a C1-6 alkyl optionally substituted with one or more of the following groups: COOR4, OCOR4, CONR5R6, NR5COR6, OR4; wherein, R4 is a C1-10 alkyl optionally substituted with one or more fluorine, deuterium, alkoxy, arylcarboxylate, alkyl carboxylate; R5 and R6 are independently selected from hydrogen, alkyl or they may together form a 4-8 membered carbon ring; or R1 and R2 form a 3-10 membered carbon ring optionally comprising O or N and optionally substituted with a C1-10 alkyl or aryl, hetero aryl optionally substituted with R3.

  或其药学上适用的盐，其中， R1和R2独立地是氢、氘、芳基、杂环芳基、C1-C8烷基，可选地被一个或多个取代基取代，这些取代基独立地是R3， R3是芳基、杂环芳基、氟、含有一个或多个氟的C1-C6烷基、含有一个或多个氘的C1-C6烷基、含有羟基的C1-C6烷基，芳基和杂环芳基可选地被一个或多个卤素、氟代烷氧基、氟代烷基、磺酰基、一个或多个氘、C1-6烷基、C1-6烷氧基、腈取代， 或R3是一个C1-6烷基，可选地被以下一种或多种基团取代：COOR4、OCOR4、CONR5R6、NR5COR6、OR4； 其中，R4是一个C1-10烷基，可选地被一个或多个氟、氘、烷氧基、芳基羧酸酯、烷基羧酸酯取代； R5和R6独立地选自氢、烷基，或它们可以共同形成一个4-8成员碳环； 或R1和R2形成一个3-10成员碳环，可选地包含O或N，并可选地被一个C1-10烷基或芳基、可选地被R3取代。
• ORGANIC MOLECULES FOR USE IN ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICES
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：US20190194171A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  An organic molecule is disclosed having: a first chemical unit according to Formula I and two second chemical units D, which are respectively the same or different in each occurrence, according to Formula II, wherein, in each case, the first chemical unit is connected to the two second chemical units D via a single bond.

  公开了一种具有以下特征的有机分子： 第一个化学单元符合I式， 和两个第二化学单元D，它们在每个出现中分别相同或不同，符合II式， 在每种情况下，第一个化学单元通过单一键连接到两个第二化学单元D。
• Development of Cobalt Catalysts for the <i>meta</i>-Selective C(sp²)–H Borylation of Fluorinated Arenes
  作者：Tyler P. Pabst、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.2c01162

  日期：2022.4.13

  ether solvent at room temperature. Deuterium kinetic isotope effects of 2.9(2) at 23 °C support a turnover-limiting and selectivity-determining C(sp2)–H activation step, and stoichiometric C–H activation experiments provided insights into the identity of the C–H activating intermediate in catalysis. Analysis of the relevant Co–C and C–H bond thermodynamics support that the thermodynamics of C–H activation

  描述了用于氟化芳烃间位选择性硼化的钴预催化剂。初步筛选和化学计量反应性研究最终制备了由空间保护的三联吡啶 ( 5,5″-Me 2 Ar Tpy = 4′-(4- N,N′-二甲氨基苯基)-5,5″支持的烷基钴预催化剂-二甲基-2,2':6',2”-三联吡啶)。在优化的条件下，在室温下，在环戊基甲基醚溶剂中，使用这种预催化剂进行硼酸化可提供高达 16 次转换和近乎排他性的间位区域选择性。2.9(2) 在 23 °C 时的氘动力学同位素效应支持周转限制和选择性决定 C(sp 2)-H 活化步骤和化学计量 C-H 活化实验提供了对催化中 C-H 活化中间体特性的深入了解。对相关 Co-C 和 C-H 键热力学的分析支持 C-H 活化的热力学有利于邻位到氟的选择性，为作为间位选择性起源的 C-H 活化的动力学控制提供了额外的间接支持。
• Isoxazol-3(2H)-one analogs as therapeutic agents
  申请人：Boström Jonas

  公开号：US08415378B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  or a pharmaceutically suitable salt thereof, wherein, R1 and R2 independently are hydrogen, deuterium, aryl, hetero aryl, C1-C8 alkyl, optionally being substituted with one or more substituents independently being R3, R3 is an aryl, hetero aryl, fluorine(s), a C1-C6 alkyl containing one or more fluorine, a C1-C6 alkyl containing one or more deuterium, a C1-C6 alkyl containing hydroxy, the aryl and heteroaryl optionally being substituted with one or more halogen, a fluorinated alkoxy, a fluorinated alkyl, a sulfonyl, one or more deuterium, a C1-6 alkyl, a C1-6 alkoxy, a nitrile, or R3 is a C1-6 alkyl optionally substituted with one or more of the following groups: COOR4, OCOR4, CONR5R6, NR5COR6, OR4; wherein, R4 is a C1-10 alkyl optionally substituted with one or more fluorine, deuterium, alkoxy, arylcarboxylate, alkyl carboxylate; R5 and R6 are independently selected from hydrogen, alkyl or they may together form a 4-8 membered carbon ring; or R1 and R2 form a 3-10 membered carbon ring optionally comprising O or N and optionally substituted with a C1-10 alkyl or aryl, hetero aryl optionally substituted with R3.

  或其药学上适宜的盐，其中，R1和R2独立地为氢、氘、芳基、杂环芳基、C1-C8烷基，可选地被一个或多个取代基独立地取代，所述取代基为R3，R3为芳基、杂环芳基、氟、含有一个或多个氟的C1-C6烷基、含有一个或多个氘的C1-C6烷基、含有羟基的C1-C6烷基，所述芳基和杂环芳基可选地被一个或多个卤素、氟代烷氧基、氟代烷基、磺酰基、一个或多个氘、C1-6烷基、C1-6烷氧基、腈基取代，或者R3是C1-6烷基，可选地被以下一个或多个基团中的一个或多个取代：COOR4、OCOR4、CONR5R6、NR5COR6、OR4；其中，R4为C1-10烷基，可选地被一个或多个氟、氘、烷氧基、芳基羧酸酯、烷基羧酸酯取代；R5和R6独立地选择自氢、烷基或它们可以共同形成一个4-8成员的碳环；或者R1和R2形成一个3-10成员的碳环，可选地包含O或N，并可选地被C1-10烷基或芳基、可选地被R3取代的杂环芳基取代。
• WO2006/113432
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——