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5-(N'-dodecylureido)-2-(2'-hydroxy-4'-methylphenyl)benzoxazole | 1122025-97-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(N'-dodecylureido)-2-(2'-hydroxy-4'-methylphenyl)benzoxazole
英文别名
1-Dodecyl-3-[2-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]urea
5-(N'-dodecylureido)-2-(2'-hydroxy-4'-methylphenyl)benzoxazole化学式
CAS
1122025-97-1
化学式
C27H37N3O3
mdl
——
分子量
451.609
InChiKey
SBBSAUQJEHBTDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    十二烷基异氰酸酯5-amino-2-(2'-hydroxy-4'-methylphenyl)benzoxazole四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以74%的产率得到5-(N'-dodecylureido)-2-(2'-hydroxy-4'-methylphenyl)benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    含2-(2'-羟基苯基)苯并恶唑的可逆荧光有机凝胶的合成:凝胶化后的荧光增强和神经气体模拟物的检测性能
    摘要:
    通过与5-氨基-2-(2'-羟基-4'-甲基苯基)苯并恶唑与5-氨基-2-(2'-羟基-4'-甲基苯基)苯并恶唑反应,合成了一种新的含有2-(2'-羟基苯基)苯并恶唑(HPB)基团的低分子有机胶凝剂1。室温下在THF中的异氰酸十二烷基酯。的可逆凝胶化能力1在各种有机溶剂中使用加热-冷却方法进行了研究。稳定的有机凝胶是由四氯化碳或环己烷以低至0.9%的浓度形成的。由非共价键形成的自组装超分子凝胶结构通过场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)证实,根据所使用的溶剂,其呈现原纤维或带状结构。关于聚集诱导的发射增强(AIEE)现象,在其溶液和胶凝状态下研究了光学性质。紫外可见光谱和荧光光谱法监测了所得有机凝胶对神经气体模拟物的检测特性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.01.006
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