(2Z)-3-chloro-4-ethoxy-4-oxobut-2-enoic acid | 731016-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z)-3-chloro-4-ethoxy-4-oxobut-2-enoic acid
• 英文别名: chloro-fumaric acid-1-ethyl ester；Chlor-fumarsaeure-1-aethylester；2-Butenedioic acid, 2-chloro-, 1-ethyl ester；(Z)-3-chloro-4-ethoxy-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 731016-52-7
• 化学式: C₆H₇ClO₄
• 分子量: 178.572
• InChiKey: KAWAKUUNSZSGEW-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-52 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  279.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-3-chloro-4-ethoxy-4-oxobut-2-enoic acid 在 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-butyl 1-ethyl (E)-2-{bromo[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl}but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  在卤代甲基芳基砜的碳负离子与卤代富马酸二烷基酯和卤代马来酸酯的反应中，氢的替代亲核取代与卤素的乙烯基取代

  摘要：

  卤代甲基芳基砜碳负离子与卤代富马酸二烷基酯和卤代马来酸酯的反应导致氢和/或卤素的亲核取代。与卤代富马酸酯的反应是通过向与氢连接的乙烯基碳原子上添加碳负离子，然后通过碱促进β-消除卤化氢而进行的，卤中的卤素源自碳负离子部分或烯烃。在卤代甲酸酯的情况下，反应通过消除加成序列进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.049
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 (2Z)-3-chloro-4-ethoxy-4-oxobut-2-enoic acid 、 (Z)-2-氯-2-丁烯二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Patterson; Todd, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1769

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1939205A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention relates to tricyclic compounds each represented by the following formula (I): (wherein, R1, R2, R2', R3, R4, X, Y and Z have the same meanings as defined in the specification); and a drug containing the compound. Since the compounds according to the present invention exhibit an excellent squalene synthetase inhibitory effect and cholesterol synthesis inhibitory effect so that they are useful as a drug such as preventive and/or remedy for diseases in mammals including humans such as hyperlipemia, e.g., hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and low HDL cholesterolemia and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及一种三环化合物，每种化合物由以下式（I）表示：（其中，R1、R2、R2'、R3、R4、X、Y和Z的含义与规范中定义的含义相同）；以及含有该化合物的药物。由于根据本发明的化合物表现出优异的角鲨烯合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）的疾病预防和/或治疗药物，例如高脂血症，如高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉粥样硬化。
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Sugita Kazuyuki

  公开号：US20090181942A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to tricyclic compounds each represented by the following formula (I): (wherein, R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , X, Y and Z have the same meanings as defined in the specification); and a drug containing the compound. Since the compounds according to the present invention exhibit an excellent squalene synthetase inhibitory effect and cholesterol synthesis inhibitory effect so that they are useful as a drug such as preventive and/or remedy for diseases in mammals including humans such as hyperlipemia, e.g., hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and low HDL cholesterolemia and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及由以下公式（I）表示的三环化合物（其中，R1，R2，R2'，R3，R4，X，Y和Z的含义如说明书所定义）；以及含有该化合物的药物。由于本发明的化合物表现出优异的角鲨烷合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）疾病的预防和/或治疗药物，例如高脂血症、例如高胆固醇血症、高三酰甘油血症和低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉硬化。
• US4830786A
  申请人：——

  公开号：US4830786A

  公开（公告）日：1989-05-16
• US5039818A
  申请人：——

  公开号：US5039818A

  公开（公告）日：1991-08-13
• US5329019A
  申请人：——

  公开号：US5329019A

  公开（公告）日：1994-07-12