[3-Acetyloxy-2-[(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methoxy]propyl] acetate | 90057-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: [3-Acetyloxy-2-[(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methoxy]propyl] acetate
• CAS: 90057-04-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₇
• 分子量: 300.268
• InChiKey: POSKKMFOSPEZNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Acetyloxy-2-[(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methoxy]propyl] acetate 在 甲醇 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 1-[(2-羟基-1-(羟甲基)乙氧基)甲基]-5-碘尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Ogilvie, Kelvin K.; Hamilton, Raymond G.; Gillen, Michael F., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 16 - 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-((1,3-bis(benzyloxy)-2-propoxy)methyl)uracil 在 1,3-丙二醇 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 环己烯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 [3-Acetyloxy-2-[(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methoxy]propyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Ogilvie, Kelvin K.; Hamilton, Raymond G.; Gillen, Michael F., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 16 - 21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of acyclic pyrimidines related to 9-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl]guanine on herpes viruses
  作者：Lilia M. Beauchamp、Barbara L. Serling、John E. Kelsey、Karen K. Biron、Peter Collins、John Selway、Jung-Chung Lin、Howard J. Schaeffer

  DOI：10.1021/jm00396a021

  日期：1988.1

  related to the potent antiherpetic agent 9-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl]guanine (1, BW B759U), all containing the same acyclic chain, have been synthesized. Some of the compounds were derivatives of the naturally occurring bases, cytosine, uracil, and thymine; others included compounds in which the 5-position of the cytosine and uracil moieties were substituted by bromo, iodo, fluoro, methyl, and amino

  已合成了一系列与有效的抗疱疹药9-[（（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤（1，BW B759U）相关的嘧啶，它们均含有相同的无环链。其中一些化合物是天然存在的碱，胞嘧啶，尿嘧啶和胸腺嘧啶的衍生物。其他包括其中胞嘧啶和尿嘧啶部分的5-位被溴，碘，氟，甲基和氨基取代的化合物。胞嘧啶衍生物的其他变体是5-氮杂，2-巯基，4-甲基氨基，4-二甲基氨基和异胞嘧啶同源物。还制备了4-氨基嘧啶加合物。抗病毒测试表明，1-[（（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]胞嘧啶（18，BW A1117U）在抵抗人巨细胞病毒和爱泼斯坦巴尔病毒的效力方面与鸟嘌呤类似物相当。
• Novel Synthesis of 5-Phenyliodonium Triflate Substituted Uracil Nucleosides
  作者：Kyoung Rok Roh、Joong Young Kim、Yong Hae Kim

  DOI：10.1246/cl.1998.1095

  日期：1998.11

  5-Phenyliodonium triflate substituted uracil nucleosides have been prepared by one step reaction of uracil nucleosides with (diacetoxyiodo)benzene-trifluoromethanesulfonic acid.

  通过尿嘧啶核苷与（二乙酰氧基碘）苯-三氟甲磺酸的一步反应，制备了 5-苯基碘鎓三盐酸盐取代的尿嘧啶核苷。
• Acyclic analogs of 2'-deoxynucleosides related to 9-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl]guanine as potential antiviral agents
  作者：John C. Martin、Gary A. Jeffrey、Danny P. C. McGee、Michael A. Tippie、Donald F. Smee、Thomas R. Matthews、Julien P. H. Verheyden

  DOI：10.1021/jm00381a015

  日期：1985.3

  related in structure to 9-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl]guanine (DHPG, 1) have been synthesized and evaluated for antiviral activity against herpes simplex virus type 1 (F strain). Additionally, the ability of these analogues to function as substrates for the virus-specified thymidine kinase was examined. Phosphorylation by this kinase is essential for antiviral activity. Although the acyclic 4-oxopyrimidine

  合成了一系列与9-[（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤（DHPG，1）结构相关的2'-脱氧核苷的无环类似物，并评估了其对1型单纯疱疹病毒的抗病毒活性。 （F株）。另外，检查了这些类似物充当病毒指定的胸苷激酶底物的能力。该激酶的磷酸化对于抗病毒活性至关重要。尽管无环4-氧代嘧啶核苷是该激酶的底物，但它们没有抗病毒活性。在嘌呤系列中，大多数结构上与DHPG类似的类似物确实表现出明显较低的抗病毒活性，这表明即使嘌呤取代基进行很小的修饰也会大大降低抗病毒能力。活性最高的试剂2,6-二氨基嘌呤27 仅被病毒激酶磷酸化差；因此，其活性最有可能是由于事先进行了酶促脱氨作用而生成了DHPG。在小鼠脑炎模型中对27种药物的评估显示，其效力几乎与DHPG（1）相同。