6-碘-N,N-二甲基苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-胺 | 1061318-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 6-碘-N,N-二甲基苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-胺
• 英文名称: 6-iodo-N,N-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine
• 英文别名: 6-iodo-N,N-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-amine
• CAS: 1061318-82-8
• 化学式: C₉H₁₀INO₂
• 分子量: 291.088
• InChiKey: CPVFDXPSIYCDDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-碘-N,N-二甲基苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-胺 在 copper(l) iodide 、 新铜试剂 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3-(6-amino-8-(6-(dimethylamino)benzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-9H-purin-9-yl)propyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HSP90 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA HSP90

  摘要：

  公开号：

  WO2012138894A4
• 作为产物：
  描述：

  6-碘苯并[d][1,3]二氧代-5-胺 生成 6-碘-N,N-二甲基苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Fused Amino Pyridines for the Treatment of Lung Cancer

  摘要：

  本发明涉及使用带有融合氨基吡啶核的化合物治疗与脑和肺相关的恶性肿瘤。本申请中化合物的口服给药导致有效的脑穿透，并提供了对脑和肺肿瘤的非侵入性治疗。

  公开号：

  US20160317508A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-碘-N,N-二甲基苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-胺 、 4-amino-1-(2-(neopentylamino)ethyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2(3H)-thione 在 6-碘-N,N-二甲基苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-胺 作用下， 生成 4-氨基-2-[[6-(二甲基氨基)-1,3-苯并二氧杂环戊烯l-5-基]硫代]-N-(2,2-二甲基丙基)-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-1-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Fused Amino Pyridines for the Treatment of Lung Cancer

  摘要：

  本发明涉及使用带有融合氨基吡啶核的化合物治疗与脑和肺相关的恶性肿瘤。本申请中化合物的口服给药导致有效的脑穿透，并提供了对脑和肺肿瘤的非侵入性治疗。

  公开号：

  US20160317508A1

文献信息

• FUSED AMINO PYRIDINE AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080234314A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing fused amino pyridine core that are useful as inhibitors of HSP90 and their use in the treatment of HSP90 related diseases and disorders such as cancer, an autoimmune disease, or a neurodegenerative disease.

  本发明涉及含有融合氨基吡啶核的HSP90抑制剂，可用作HSP90的抑制剂，以及它们在治疗HSP90相关疾病和紊乱，如癌症、自身免疫疾病或神经退行性疾病中的用途。
• FUSED AMINO PYRIDINES FOR THE TREATMENT OF BRAIN TUMORS
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20100184801A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to the use of compounds with fused amino pyridine core for the treatment of malignancies associated with brain and lung. The oral administration of compounds of the instant application results in effective brain penetration and provides for non-intrusive treatment of brain and lung tumors.

  本发明涉及使用具有融合氨基吡啶核的化合物治疗与大脑和肺部相关的恶性肿瘤。本申请的化合物经口给药可有效穿透大脑，并提供对大脑和肺部肿瘤的非侵入性治疗。
• [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2011044394A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present application provides substituted purine derivatives and related compounds of the formulas shown. These com ounds are useful as inhibitors of HSP90, and hence in the treatment of related diseases. (Formulae) Z1-Z3, Xa-Xc, X2, X4, Y and R are as defined in the specification.

  本申请提供所示公式的取代嘌呤衍生物及相关化合物。这些化合物作为HSP90抑制剂具有用途，因此可用于治疗相关疾病。（公式）Z1-Z3、Xa-Xc、X2、X4、Y和R的定义见说明书。
• Hsp90 Inhibitors
  申请人：Chiosis Gabriela

  公开号：US20120208806A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present application provides compounds useful in the inhibition of Hsp90, and hence in the treatment of disease.

  本申请提供了一些化合物，可用于抑制Hsp90，并因此用于治疗疾病。
• HSP90 Inhibitors
  申请人：Taldone Tony

  公开号：US20140045867A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The disclosure relates to Compounds of Formula (1) : and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Z 1 , Z 2 , Z 3 , Xa, Xb, Xc, Y, X 2 , and X 4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Compound of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods to treat or prevent a condition, such as cancer which overexpresses Her-kinases, comprising administering to an patient in need thereof a therapeutically effective amount of a Compound of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开涉及式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Z1，Z2，Z3，Xa，Xb，Xc，Y，X2和X4的定义如本文所述，包括有效量的式（1）化合物或其药学上可接受的盐的组合物，以及治疗或预防一种疾病的方法，例如癌症，该疾病过度表达Her-kinases，该方法包括向需要治疗的患者施用式（1）化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。