8-bromobenzofuro[3,2-b]pyridine | 1384187-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 8-bromobenzofuro[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 8-bromobenzo[4,5]furo[3,2-b]pyridine；8-Bromobenzofuro[3,2-b]pyridine；8-bromo-[1]benzofuro[3,2-b]pyridine
• CAS: 1384187-12-5
• 化学式: C₁₁H₆BrNO
• 分子量: 248.079
• InChiKey: CFXLXMCOYUXSFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.655±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromobenzofuro[3,2-b]pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 8-[3-[3-[3-[3-([1]Benzofuro[3,2-b]pyridin-8-yl)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]-[1]benzofuro[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE

  摘要：

  具有m-苯撑骨架的分子的有机电致发光器件的特定材料实现了一种高耐热、长寿命的有机电致发光器件，能够以高效率低电压驱动。

  公开号：

  EP2711363A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 硝基苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 8-bromobenzofuro[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC AROMATIC DERIVATIVE, ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT MATERIAL, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING SAME

  摘要：

  以下是由下式（1）表示的化合物。在该式中，A1为O、S、Si（Ar1）（Ar2）、P（=O）（Ar3）（Ar4）、包括6至30个环状碳原子的取代或未取代芳基基团，或包括5至30个环原子的取代或未取代杂芳基基团。

  公开号：

  EP2757101A1

文献信息

• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20170033300A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  An organometallic compound represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, groups and variables are the same as described in the specification.

  由Formula 1表示的一个有机金属化合物： 在Formula 1中，各个基团和变量与说明书中描述的相同。
• [EN] SILYL SUBSTITUTED AZADIBENZOFURANS AND AZADIBENZOTHIOPHENES<br/>[FR] AZADIBENZOFURANES SUBSTITUÉS PAR SILYLE ET AZADIBENZOTHIOPHÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015114102A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they are substituted by at least one group of formula (II) and in that at least one of the substituents B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 and B8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as electron transport material, hole blocking material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其特征在于它们至少被一个公式（II）的组取代，且B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8中的至少一个代表N；它们的生产过程以及在电子设备中的用途，特别是在电致发光设备中的用途。当在电致发光设备中作为电子传输材料、空穴阻挡材料和对磷光发射器的宿主材料使用时，公式I的化合物可能会提供改进的电致发光设备的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
• FUSED HETEROCYCLIC AROMATIC DERIVATIVE, ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT MATERIAL, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING SAME
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd

  公开号：EP2757101A1

  公开（公告）日：2014-07-23

  A compound represented by the following formula (1). In the formula, A1 is O, S, Si(Ar1)(Ar2), P(=O)(Ar3)(Ar4), a substituted or unsubstituted arylene group including 6 to 30 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heteroarylene group including 5 to 30 ring atoms.

  以下是由下式（1）表示的化合物。在该式中，A1为O、S、Si（Ar1）（Ar2）、P（=O）（Ar3）（Ar4）、包括6至30个环状碳原子的取代或未取代芳基基团，或包括5至30个环原子的取代或未取代杂芳基基团。
• 래더 화합물 및 그것을 사용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD. 이데미쓰 고산 가부시키가이샤(519980963384)

  公开号：KR20150064737A

  公开（公告）日：2015-06-11

  하기 화학식 (1), 화학식 (2) 또는 화학식 (3)으로 표시되는 화합물, 유기 전계 발광 소자용 정공 수송 재료, 및 이것을 포함하는 유기 전계 발광 소자. (화학식 (1) 내지 (3)에 있어서, X는 O, S 또는 N-Ra이고, Y 내지 Y는 N 또는 C-Ra이며, 화학식 (1)에 있어서, Ar 및 Ar는 동일할 수도 상이할 수도 있는 헤테로아릴기 또는 아릴기이지만, 동일한 경우에는 Y과 Y, Y와 Y, Y과 Y, Y와 Y, Y와 Y, 및 Y과 Y 모두가 각각 서로 동일한 기는 되지 않고, 화학식 (2)에 있어서, 2개의 Ar은 동일한 헤테로아릴기이며, Y과 Y, Y와 Y, Y과 Y, Y와 Y, Y와 Y, 및 Y과 Y 모두가 각각 서로 동일한 기이고, 화학식 (3)에 있어서, 2개의 Ar는 동일한 아릴기이며, Y과 Y, Y와 Y, Y과 Y, Y와 Y, Y와 Y, 및 Y과 Y 모두가 각각 서로 동일한 기임)

  这个化合物被表示为化学式（1），化学式（2）或化学式（3），是有机电致发光器件的正孔传输材料，以及包含它的有机电致发光器件。在化学式（1）至（3）中，X为O、S或N-Ra，Y或Y为N或C-Ra，在化学式（1）中，Ar和Ar可以是相同的或不同的杂环芳基或芳基，但在相同的情况下，Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、以及Y和Y都不会相互相同，在化学式（2）中，2个Ar是相同的杂环芳基，Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、以及Y和Y都相互相同，在化学式（3）中，2个Ar是相同的芳基，Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、以及Y和Y都相互相同。
• Dibenzofuran and dibenzothiophene based palladium(<scp>ii</scp>)/NHC catalysts – synthesis and applications in C–C bond formation
  作者：Shanmugam Karthik、Thirumanavelan Gandhi

  DOI：10.1039/c8nj02989j

  日期：——

  In the quest for a new ligand system for Pd(II)/NHCs, we developed new dibenzofuran and dibenzothiophene based palladium N-heterocyclic carbene catalysts D1–D6 in good yields. All the catalysts were characterized by multinuclear NMR spectroscopy and HRMS. The X-ray crystal structure of the representative dibenzothiophene based Pd(II)/NHC D4 was determined. Among the precatalysts, D1 was shown to be

  为了寻求新的Pd（II）/ NHCs配体体系，我们以高收率开发了新型的基于二苯并呋喃和二苯并噻吩的钯N-杂环卡宾钯催化剂D1-D6。所有催化剂均通过多核NMR光谱和HRMS进行表征。确定了代表性的基于二苯并噻吩的Pd（II）/ NHC D4的X射线晶体结构。在预催化剂中，D1在杂环溴化物与硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中显示出很高的效率。此外，D1通过直接用取代的溴衍生物进行C–H键官能化而提供各种芳基化的苯并恶唑。