| 667938-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• CAS: 667938-65-0
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: JAPLABLJIRNOJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以40%的产率得到ethyl 2-[(1S,3S,5S,8R)-2-methylidene-7-oxo-6-oxatetracyclo[6.4.0.01,5.03,8]dodecan-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  茄型针脚A的分子内烯丙基丁烯内酯光环加成反应的环丁酮核心的合成。

  摘要：

  通过使用在丙二烯的小π键之一与C1的CC双键之间的高度区域选择性的分子内[2 + 2]-光环加成反应作为关键步骤，制备了含有环丁酮环的茄形针A的致密三环亚结构。丁烯内酯。

  DOI：

  10.1039/b311415e
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-one 在 silver trifluoroacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  茄型针脚A的分子内烯丙基丁烯内酯光环加成反应的环丁酮核心的合成。

  摘要：

  通过使用在丙二烯的小π键之一与C1的CC双键之间的高度区域选择性的分子内[2 + 2]-光环加成反应作为关键步骤，制备了含有环丁酮环的茄形针A的致密三环亚结构。丁烯内酯。

  DOI：

  10.1039/b311415e

文献信息

• Synthesis of the cyclobutanone core of solanoeclepin A via intramolecular allene butenolide photocycloadditionElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b311415e/
  作者：Bui T. B. Hue、Jan Dijkink、Sanne Kuiper、Kimberly K. Larson、Frank S. Guziec, Jr.、Kees Goubitz、Jan Fraanje、Henk Schenk、Jan H. van Maarseveen、Henk Hiemstra

  DOI：10.1039/b311415e

  日期：——

  The compact tricyclic substructure of solanoeclepin A containing the cyclobutanone ring was prepared by using as the key step a highly regioselective intramolecular [2 + 2]-photocycloaddition reaction between one of the [small pi]-bonds of an allene and the CC double bond of a butenolide.

  通过使用在丙二烯的小π键之一与C1的CC双键之间的高度区域选择性的分子内[2 + 2]-光环加成反应作为关键步骤，制备了含有环丁酮环的茄形针A的致密三环亚结构。丁烯内酯。