2-bromo-4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid | 1333922-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Bromo-5-chloro-3-(4-chlorophenyl)imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1333922-43-2
• 化学式: C₁₀H₅BrCl₂N₂O₂
• 分子量: 335.972
• InChiKey: FHEAMNHBAJQUGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-bromo-4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctional imidazoles: III. Synthesis of 1-aryl-2,4-dihalo-1H-imidazole-5-carboxylic acids and their derivatives

  摘要：

  1-Aryl-4-chloro(2,4-dichloro)-1H-imidazole-5-carbaldehydes reacted with N-bromosuccinimide affording bromides of 1-aryl-2-bromo(2,4-dichloro)-1H-imidazole-5-carboxylic acids which were converted into the corresponding acids, esters, and amides.

  DOI：

  10.1134/s1070428011080124

文献信息

• Polyfunctional imidazoles: III. Synthesis of 1-aryl-2,4-dihalo-1H-imidazole-5-carboxylic acids and their derivatives
  作者：V. A. Chornous、A. N. Grozav、M. V. Vovk

  DOI：10.1134/s1070428011080124

  日期：2011.8

  1-Aryl-4-chloro(2,4-dichloro)-1H-imidazole-5-carbaldehydes reacted with N-bromosuccinimide affording bromides of 1-aryl-2-bromo(2,4-dichloro)-1H-imidazole-5-carboxylic acids which were converted into the corresponding acids, esters, and amides.