4-bromo-2,2-dimethyl-3-oxobutyl trifluoroacetate | 676351-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2,2-dimethyl-3-oxobutyl trifluoroacetate
• 英文别名: (4-bromo-2,2-dimethyl-3-oxobutyl) 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 676351-82-9
• 化学式: C₈H₁₀BrF₃O₃
• 分子量: 291.065
• InChiKey: FBNLGXNDTOLJJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-6-chloro-2-ethyl-N-(piperidin-4-ylmethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxyamide 、 4-bromo-2,2-dimethyl-3-oxobutyl trifluoroacetate 在 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以to afford 173 mg (25%) of the title compound as a white solid的产率得到5-amino-6-chloro-2-ethyl-N-{[1-(4-hydroxy-3,3-dimethyl-2-oxobutyl)piperidin-4-yl]methyl}imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-substituted piperidinyl-imidazopyridine compounds as 5-HT4 receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的配方，或其药学上可接受的盐，酰胺或酯，其中R1代表氢原子或卤素原子；R2代表氢原子等；R3代表具有1到10个碳原子的烷基基团；R3的烷基基团被至少一种来自α取代基组成的取代基取代；所述α取代基为芳基，羟基，氧代基等；所述芳基具有6到10个碳原子；所述芳基未取代或被至少一种具有1到6个碳原子的烷基基团取代；所述杂环及其杂环酰基的杂环基团，均来自α取代基，是包含1到4个来自氮原子、氧原子和硫原子组成的杂原子的5-到10成员环状基团。这些化合物具有5-HT4受体结合活性，因此可用于哺乳动物，特别是人类的治疗胃食管反流病，非溃疡性消化不良，功能性消化不良，肠易激综合征或类似疾病。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US06951867B2
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-3-oxo-1-butyl trifluoroacetate 在 溴 、 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到4-bromo-2,2-dimethyl-3-oxobutyl trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINYL-IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSES DE PIPERIDINYL-IMIDAZOPYRIDINE N-SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR 5-HT4

  摘要：

  这项发明提供了一个化合物的结构式(I)：其中R1代表氢原子或卤原子；R2代表氢原子，等等；R3代表具有1至10个碳原子的烷基基团；R3中的烷基基团被来自α取代基组的至少一个取代基所取代；所述α取代基选自芳基、羟基、酮基等组成的组；所述芳基含有6至10个碳原子；所述芳基未取代或被具有1至6个碳原子的至少一个烷基基团所取代；所述杂环基团和杂环基团中的杂环基在杂环羰基中是含有1至4个来自氮原子等组成的杂原子的5至10元环基团；或者是该化合物的药学上可接受的酰胺，或者是该化合物的药学上可接受的酯，以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有5-HT4受体结合活性，因此对于哺乳动物，特别是人类的胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征等的治疗是有用的。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004026868A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED PIPERIDINYL-IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1543004A1

  公开（公告）日：2005-06-22
• US6951867B2
  申请人：——

  公开号：US6951867B2

  公开（公告）日：2005-10-04