[(2S)-1-oxo-1-[(2S)-2-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-1-yl]propan-2-yl]oxy-(4-phenylbutyl)phosphinic acid | 106019-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S)-1-oxo-1-[(2S)-2-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-1-yl]propan-2-yl]oxy-(4-phenylbutyl)phosphinic acid
• CAS: 106019-38-9
• 化学式: C₂₅H₃₂NO₆P
• 分子量: 473.506
• InChiKey: QZZOZUPEHKRNEX-REWPJTCUSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-1-oxo-1-[(2S)-2-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-1-yl]propan-2-yl]oxy-(4-phenylbutyl)phosphinic acid 在 palladium hydroxide - carbon AG₅₀W-X₈(Li+) 、 氢气 作用下， 生成 (S)-1-[2-[[Hydroxy(4-phenylbutyl)phosphinyl]oxy]-1-oxopropyl]-L-proline, dilithium salt
  参考文献：
  名称：

  由亚膦酸合成膦酸单酯

  摘要：

  通过DCC-DMAP介导的亚膦酸酯化和氧化生成的单膦酸酯，以两步法制备膦酸酯单酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84364-6
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸苄酯盐酸盐 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 [(2S)-1-oxo-1-[(2S)-2-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-1-yl]propan-2-yl]oxy-(4-phenylbutyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  由亚膦酸合成膦酸单酯

  摘要：

  通过DCC-DMAP介导的亚膦酸酯化和氧化生成的单膦酸酯，以两步法制备膦酸酯单酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84364-6

文献信息

• A highly convergent preparation of phosphonyloxyacylamino acids:
  作者：John K. Thottathil、Michael K.Y. Wong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85232-6

  日期：1986.1
• TAOTTATHIL, JOHN K.
  作者：TAOTTATHIL, JOHN K.

  DOI：——

  日期：——
• US4885380A
  申请人：——

  公开号：US4885380A

  公开（公告）日：1989-12-05
• US4900860A
  申请人：——

  公开号：US4900860A

  公开（公告）日：1990-02-13
• Synthesis of phosphonic monoesters from phosphonous acids
  作者：Donald S Karanewsky、Michael C Badia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84364-6

  日期：1986.1

  Phosphonic monoesters are prepared in a two—step procedure by DCC—DMAP mediated esterification of phosphonous acids and oxidation of the resulting phosphonous monoester.

  通过DCC-DMAP介导的亚膦酸酯化和氧化生成的单膦酸酯，以两步法制备膦酸酯单酯。