1H-吡咯-2,4-二羧酸 | 937-26-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1H-吡咯-2,4-二羧酸
• 中文别名: 2,4-吡咯二甲酸
• 英文名称: Pyrrol-2,4-dicarbonsaeure
• 英文别名: Pyrrol-dicarbonsaeure-2,4；pyrrole-2,4-dicarboxylic acid；1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid
• CAS: 937-26-8
• 化学式: C₆H₅NO₄
• 分子量: 155.11
• InChiKey: NXPAUQAMRNZFFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  295 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  528.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.671±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1H-吡咯-2,4-二羧酸 在 甲醇 、 乙醚 作用下， 生成 吡咯-2,4-二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Nicolaus; Mangoni, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 757,762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-2,4-二甲酸二乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1H-吡咯-2,4-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  2,3-Furan, Pyrrole and Thiophenedicarboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01620a031

文献信息

• Nanoscale faceted polyhedra
  申请人：——

  公开号：US20020120165A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The subject invention pertains to nanoscale polyhedron-shaped molecules having molecular building blocks connected at their vertices. The subject invention also concerns methods of producing nanoscale polyhedrons utilizing a self-assembly reaction. The resultant molecules are faceted polyhedra that are porous, chemically robust, contain chemically accessible sites on their facets, and which are neutral and soluble in common laboratory solvents. The nanoscale polyhedrons can exhibit additional desirable physical properties, such as ferromagnetic properties.

  主题发明涉及具有在顶点连接的分子构建块的纳米级多面体形分子。主题发明还涉及利用自组装反应生产纳米级多面体的方法。所得分子是多面的多面体，它们是多孔的、化学上稳定的，在它们的面上含有化学可接近的位点，并且是中性的，在常见的实验室溶剂中可溶。纳米级多面体可以表现出额外的理想物理性质，如铁磁性。
• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012125887A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed are compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  揭示了式（I）的化合物及其药用盐。式（I）的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO TRIAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO TRIAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE EP3
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021094209A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to substituted pyrrole triazine carboxamide derivatives of formula (I) and to processes for their preparation, and also /to their use for preparing medicaments for the treatment and/ or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及式(I)的取代吡咯三嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还有用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• [EN] PYRROLE ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE PYRROLE
  申请人：F2G LTD

  公开号：WO2009130481A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof; wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了式(I)的化合物，以及其在药学和农业上可接受的盐；其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE EP3
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021094210A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to substituted pyrazine carboxamide derivatives of formula (I) and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/ or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及公式（I）的取代吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。