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1,2-Diethyl-6-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)indole
1,2-Diethyl-6-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)indole | 97968-30-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Diethyl-6-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)indole
英文别名
——
CAS
97968-30-4
化学式
C
20
H
23
NO
2
mdl
——
分子量
309.408
InChiKey
MTQUMLBWJKLPFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
88-89 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
479.8±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.06±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
23
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
23.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Ethyl-6-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)-indole
97968-21-3
C
18
H
19
NO
2
281.354
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[3-(3-acetyloxyphenyl)-1,2-diethylindol-6-yl] acetate
97968-39-3
C
22
H
23
NO
4
365.429
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-Diethyl-6-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)indole
在
吡啶
、
sodium hydroxide
、
三溴化硼
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1,2-Diethyl-3-(3-hydroxyphenyl)indol-6-ol
参考文献:
名称:
羟基-3-(羟基苯基)吲哚。结构与雌激素受体亲和力的关系
摘要:
描述了 1,2-二烷基(羟基)-3-(羟基苯基)吲哚 11b – 19b 的合成和雌激素受体亲和力。衍生物 15b、16b 在吲哚的 6 位具有羟基,C-2 位具有乙基,显示出强结合亲和力,RBA 值为 0.72(雌二醇 = 100)。
DOI:
10.1002/ardp.19853180508
作为产物:
描述:
1-(3-甲氧基苯基)-2-丁酮
在
盐酸
、 sodium amide 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
1,2-Diethyl-6-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)indole
参考文献:
名称:
羟基-3-(羟基苯基)吲哚。结构与雌激素受体亲和力的关系
摘要:
描述了 1,2-二烷基(羟基)-3-(羟基苯基)吲哚 11b – 19b 的合成和雌激素受体亲和力。衍生物 15b、16b 在吲哚的 6 位具有羟基,C-2 位具有乙基,显示出强结合亲和力,RBA 值为 0.72(雌二醇 = 100)。
DOI:
10.1002/ardp.19853180508
点击查看最新优质反应信息
文献信息
STROHMEIER, J.;ANGERET, E. VON, ARCH. PHARM., 1985, 318, N 5, 421-431
作者:
STROHMEIER, J.、ANGERET, E. VON
DOI:
——
日期:
——
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