(E)-7-(benzyloxy)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-3-en-2-one | 1314123-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-7-(benzyloxy)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-3-en-2-one
• CAS: 1314123-84-6
• 化学式: C₃₀H₃₆O₃Si
• 分子量: 472.7
• InChiKey: HFEFFGHNDMUADP-VCHYOVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-(benzyloxy)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-3-en-2-one 在 锂硼氢 、 六氟磷酸银 、 氯化二乙基铝 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 (1R,2S,5S)-2-(3-(benzyloxy)propyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-5-methylcyclohex-3-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-Okilactomycin by a Prins-Type Fragment-Assembly Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201102037
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 (E)-7-(benzyloxy)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-Okilactomycin by a Prins-Type Fragment-Assembly Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201102037