5-morpholin-4-yl-2-phenyl-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 54644-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-morpholin-4-yl-2-phenyl-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Phenyl-4-ethoxycarbonyl-5-morpholinoxazol；ethyl 5-morpholin-4-yl-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 54644-03-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: NYDLPFOLYIOTGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-5-ethoxyoxazole-4-carboxylic acid chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 5-morpholin-4-yl-2-phenyl-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Scope and limitations of the Cornforth rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00898a040

文献信息

• Divergent Synthesis of C5‐Heteroatom Substituted Oxazoles
  作者：Ansgar Oberheide、Frédéric Gaigne、Hans‐Dieter Arndt

  DOI：10.1002/adsc.202200053

  日期：2022.6.7

  5-Oxazoyl-sulfamates have been profiled as versatile building blocks for modifications of oxazoles with various nucleophiles. The unified approach provides a diversification platform to directly access 5-amino-oxazoles, 5-oxazolyl-sulfides, and 5-oxazoyl-aryl ethers from a single precursor.

  5-恶唑基氨基磺酸盐已被描述为用于用各种亲核试剂修饰恶唑的通用结构单元。统一的方法提供了一个多元化平台，可以从单一前体直接获得 5-氨基恶唑、5-恶唑基硫化物和 5-恶唑基芳基醚。
• Drach,B.S.; Mis'kevich,G.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 2329 - 2333
  作者：Drach,B.S.、Mis'kevich,G.N.

  DOI：——

  日期：——