allyl-hexyl-malonic acid diethyl ester | 59726-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: allyl-hexyl-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Allyl-hexyl-malonsaeure-diaethylester；Hexyl-allyl-malonsaeurediethylester；diethyl 2-hexyl-2-prop-2-enylpropanedioate
• CAS: 59726-45-3
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄
• 分子量: 284.396
• InChiKey: KBTVVVHTBJKCEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-hexyl-malonic acid diethyl ester 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 (2,3-dimercapto-propyl)-hexyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Derkatsch; Petrun'kin, 1957, p. 19,20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己基丙二酸二乙酯 、 3-溴丙烯 生成 allyl-hexyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  v.Braun, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese de .DELTA.-lactones. V. Synthese d'alcoyl-3 .DELTA.-lactones.
  作者：KUMIKO KURATA、SHIGERU TANAKA、KIYOSHI TAKAHASHI

  DOI：10.1248/cpb.24.538

  日期：——

  Par condensation du bromure d'allyle, puis des halogenures d'alcoyles sur le malonate d'ethyle, nous avons prepare des alcoyl-allyl malonates d'ethyles. L'hydrolyse de ces esters donne des acides alcoyl-2Δ4-pentenoiques que I'on transforme, au moyen du bis-(methyl-3 butyl-2) borane, en acides alcoyl-2 hydroxy-5 pentanoiques. La cyclodehydration de ces acides hydroxyles conduit a des alcoyl-3 δ-lactones.

  通过溴代烯丙烷的缩合，然后通过烷基卤化物与乙基丙二酸酯反应，我们制备了乙基烷基烯丙基丙二酸酯。这些酯的水解产生烷基-2Δ4-戊烯酸，利用双（3-甲基-2-丁基）硼烷，将其转化为烷基-2-羟基-5-戊酸。这些羟基酸的环化脱水反应产生烷基-3-δ-内酯。
• KURATA KUMIKO; TANAKA SHIGERU; TAKAHASHI KIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 3, 538-540
  作者：KURATA KUMIKO、 TANAKA SHIGERU、 TAKAHASHI KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——