2-methoxyphenazine 10-oxide | 2876-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methoxyphenazine 10-oxide
• 英文别名: 3-methoxyphenazine 5-oxide；2-methoxy-phenazine 10-oxide；3-methoxy-phenazine-5-oxide；3-Methoxy-phenazin-5-oxid；2-Methoxy-phenazin-N-(9)-oxid；2-Methoxy-phenazin-10-oxid；Phenazine, 2-methoxy-, 10-oxide；2-methoxy-10-oxidophenazin-10-ium
• CAS: 2876-29-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: RVYOZHBVNUKELQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyphenazine 10-oxide 在 硫酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 作用下， 生成 1-Nitro-phenazin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies on Phenazines. VII. : Nitration of Phenazine and its Derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.1248/cpb1953.2.283
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋咱 在 copper(I) bromide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-methoxyphenazine 10-oxide
  参考文献：
  名称：

  铜催化苯并恶二唑与二芳基碘鎓盐的π-核演化，用于区域选择性合成吩嗪骨架。

  摘要：

  由苯并恶二唑和二芳基碘鎓盐实现了铜催化的吩嗪N-氧化物的区域选择性合成。该过程通过苯并恶二唑与二芳基碘鎓盐的亲电芳基化反应开始，然后进行苯并环化反应。容易将原位N-氧化物进一步还原为吩嗪支架并偏离有机荧光材料。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01748

文献信息

• Yosioka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1128,1130
  作者：Yosioka

  DOI：——

  日期：——
• Serebrjanyi, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1955, vol. 21, p. 350,358
  作者：Serebrjanyi

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Phenazines. VIII. : Some Observations in the Phenazine Synthesis by the Improved Wohl-Aue Reaction.
  作者：Yoshinori Kidani

  DOI：10.1248/cpb1953.2.292

  日期：——
• Otomasu, Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 117,119
  作者：Otomasu

  DOI：——

  日期：——
• Fasani, Elisa; Amer, Atef M.; Albini, Angelo, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 2, p. 985 - 992
  作者：Fasani, Elisa、Amer, Atef M.、Albini, Angelo

  DOI：——

  日期：——