2-羟基吩嗪 | 4190-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-羟基吩嗪
• 英文名称: 2-hydroxyphenazine
• 英文别名: 2-Hydroxyphenazin；2-Hydroxyphenazine；phenazin-2-ol
• CAS: 4190-95-8
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• mdl: MFCD00101302
• 分子量: 196.208
• InChiKey: RETSEGNZNUBJRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-254 °C
• 沸点：
  430.0±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基吩嗪 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 10H-吩嗪-2-酮,乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Yosioka; Kidani, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吩嗪 在 盐酸 作用下， 生成 2-羟基吩嗪
  参考文献：
  名称：

  Kehrmann; Mermod, Helvetica Chimica Acta, 1927, vol. 10, p. 64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Supramolecular Scaffolds and Methods of Making the Same
  申请人：Becker Daniel P.

  公开号：US20100041880A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Tribenzo-1,4,7-triazacyclononane and derivatives thereof having a formula (I) are disclosed. Methods of making tribenzo-1,4,7-triazacyclononane and related compounds also are disclosed.

  Tribenzo-1,4,7-triazacyclononane及其衍生物的化学式（I）已被披露。同时也披露了制备Tribenzo-1,4,7-triazacyclononane和相关化合物的方法。
• A Common, Facile and Eco-Friendly Method for the Reduction of Nitroarenes, Selective Reduction of Poly-Nitroarenes and Deoxygenation of <i>N</i> -Oxide Containing Heteroarenes Using Elemental Sulfur
  作者：Angel H. Romero、Hugo Cerecetto

  DOI：10.1002/ejoc.202000064

  日期：2020.3.31

  A facile and convenient protocol for the reduction of nitro‐arenes and deoxygenation of heteroarenes N‐oxides under transition metal and additive free conditions has been developed. The strategy allows the selective reduction of poly‐nitroarenes as well as the efficient deoxygetaion of a variety of N‐oxides containing heteroarenes including benzofuroxanes and phenzines with a broad substrate scope

  在过渡金属和无添加剂条件下，已经开发了一种简便易行的方案，用于还原硝基芳烃和杂芳烃N-氧化物脱氧。该策略允许通过简单的混合操作选择性还原聚硝基芳烃，并有效地脱除含有杂芳烃的各种N-氧化物，包括苯并呋喃烷和苯并呋喃，具有广泛的底物范围。
• [EN] PHENAZINES AS INHIBITORS OF DISCOIDIN DOMAIN RECEPTORS 2 (DDR2)<br/>[FR] PHÉNAZINES SERVANT D'INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS 2 À DOMAINE DISCOÏDINE (DDR2)
  申请人：ROTTAPHARM BIOTECH SRL

  公开号：WO2020207611A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention concerns a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or derivative thereof, wherein R1 and R2 are independently H or a group -O(CHR5)nR6, where n is an integer value from 1 to 3, R5 is independently H or CH3 for each integer value of n, R6 is H, an optionally substituted saturated heterocyclic ring or NR7R8, where R7 and R8 are independently H or (C1-C3)alkyl, R4 is H or CH3, R3 is a group selected from the group consisting of an optionally substituted aryl, (C3-C6)alkyl, benzyl, an optionally substituted saturated (C3-C6)cycloalkyl and an optionally substituted unsaturated heterocyclic ring for use as a medicament. The compounds as medicament are used in the treatment (DDR2)-mediated diseases and disorders such as a cancer, acute and chronic pain, osteoarthritis, inflammation-associated disorder as arthritis, rheumatoid arthritis, atherosclerosis, various fibrotic disorders, fibrosis or kidney injury.

  该发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或衍生物，其中R1和R2独立地为H或基团-O(CHR5)nR6，其中n是从1到3的整数值，R5对于每个整数值n独立地为H或CH3，R6为H，一个可选择地取代的饱和杂环环或NR7R8，其中R7和R8独立地为H或(C1-C3)烷基，R4为H或CH3，R3为从可选择地取代的芳基，(C3-C6)烷基，苄基，一个可选择地取代的饱和(C3-C6)环烷基和一个可选择地取代的不饱和杂环环的基团中选择的用作药物。这些化合物作为药物用于治疗(DDR2)-介导的疾病和紊乱，如癌症，急性和慢性疼痛，骨关节炎，炎症相关疾病如关节炎，类风湿性关节炎，动脉粥样硬化，各种纤维化疾病，纤维化或肾损伤。
• A Mild and Simple Method for the Synthesis of Substituted Phenazines
  作者：Satya Paul、Harpreet Kour、Parvinder Singh、Rajive Gupta

  DOI：10.1055/s-0033-1340478

  日期：——

  developed for the synthesis of phenazines by cross-coupling of benzoquinones with o-phenylenediamines. Benzoquinones and o-phenylenediamines reacted smoothly to give the corresponding cross-coupled products in good to excellent yields. 1,4-Naphthoquinone also coupled with o-phenylenediamines in the presence of copper acetate at 50 °C to give the corresponding benzo[a]phenazines. All reactions could be carried

  已经开发了一种温和、简单和通用的方法，用于通过苯醌与邻苯二胺的交叉偶联合成吩嗪。苯醌和邻苯二胺反应平稳，得到相应的交叉偶联产物，产率良好至极好。在乙酸铜存在下，1,4-萘醌也与邻苯二胺在 50 °C 下偶联，得到相应的苯并 [a] 吩嗪。所有反应都可以在空气中进行。
• 一个3-羟基-5,10-二甲基吩嗪-2-甲醛的化合物
  申请人：中南大学

  公开号：CN110483422A

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明公开一个3‑羟基‑5,10‑二甲基吩嗪‑2‑甲醛的化合物，其结构式为：该结构合成路线简单，具有强供电子能力，荧光强度大等优点，作为一种全新的结构，可以作为有机化学中间体，也可做荧光染料应用，具有良好的应用前景。

表征谱图