2,5-diamino-cyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester | 88037-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,5-diamino-cyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: 2,5-Diamino-cyclohexa-1,4-dien-1,4-dicarbonsaeure-dimethylester；2.5-Diimino-cyclohexan-dicarbonsaeure-(1.4)-dimethylester；Dimethyl 2,5-diaminocyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 88037-81-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄
• 分子量: 226.232
• InChiKey: FKMMRUZAOLIOFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diamino-cyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 生成 dimethyl 2,5-diaminoterephthalate
  参考文献：
  名称：

  Liebermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1914, vol. 404, p. 299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧酰基-1,4-环己二酮 在 氨 作用下， 生成 2,5-diamino-cyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Liebermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1914, vol. 404, p. 299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ジグリシルテレフタル酸化合物の製造方法
  申请人：東洋紡績株式会社

  公开号：JP2008127321A

  公开（公告）日：2008-06-05

  【課題】ポリインジゴの合成中間体であるジグリシルテレフタル酸化合物を効率的に製造する事ができ、工業的な大量生産にも適用し得る方法を提供すること。【解決手段】１，４−ジカルボキシ−２，５−ジヒドロキシ−１，４−シクロヘキサジエンとメタノール−アンモニアを反応させて、１，４−ジ（メトキシカルボニル）−２，５−ジアミノ−１，４−シクロヘキサンジエンを得（工程Ａ），次に濃硫酸中、臭素と反応させ脱水素して１，４−ジ（メトキシカルボニル）−２，５−ジアミノベンゼンを得る（工程Ｂ）。生成物をグリオキサル酸及び水素と反応させ（還元アミノ化）１，４−ジ（メトキシカルボニル）−２，５−（Ｎ，Ｎ’−ジメトキシカルボニルメチルメチル）ジアミノベンゼンを得（工程Ｃ）、これを加水分解して目的物の２，５−ジグリシルテレフタル酸を得る（工程Ｄ）。【選択図】なし

  提供一种可高效生产聚靛蓝合成中间体--对苯二甲酸二乙酯化合物的方法，并将其应用于工业化大规模生产。解决方案：将 1,4-二羧基-2,5-二羟基-1,4-环己二烯与甲醇-氨水反应，然后将 1,4-二羧基-2,5-二羟基-1,4-环己二烯与甲醇-氨水反应。接着，1,4-二（甲氧基羰基）-2,5-二氨基-1,4-环己二烯在浓硫酸中与溴反应，得到脱氢的 1,4-环己二烯（工艺 A）。1,4-二（甲氧基羰基）-2,5-二氨基苯（工艺 B）。产物与乙醛酸和氢气反应（还原胺化），得到 1,4-二（甲氧基羰基）-2,5-(N,N'-)(2,5-(N,N'-二甲氧基羰基甲基)二氨基苯（工序 C），水解后得到所需产物 2,5-二乙酰对苯二甲酸（工序 D）。无。
• Liebermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1914, vol. 404, p. 299
  作者：Liebermann

  DOI：——

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