dimethyl 2,5-diaminoterephthalate | 24260-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,5-diaminoterephthalate
• 英文别名: 2,5-diamino-terephthalic acid dimethyl ester；2,5-Diamino-terephthalsaeure-dimethylester；Dimethyl 2,5-diaminobenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 24260-55-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: MLHNZPWDMUISKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  403.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,5-diaminoterephthalate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 97.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氨基对苯二甲酸酯-EDTA 和-EGTA 偶联物——“开启”锌离子荧光传感器

  摘要：

  锌开启它！荧光染料二氨基对苯二甲酸酯与 EDTA 的共轭产生结构非常简单的传感器 (DAT) 2 EDTA，对 Zn 2+离子具有显着的选择性。在溶液中存在一当量的 Zn(OAc) 2时，荧光量子产率增加了大约六倍！

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100641
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-amino-5-nitroterephthalate 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 dimethyl 2,5-diaminoterephthalate
  参考文献：
  名称：

  Kauffmann; Weissel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 393, p. 25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of NIR emissive fully-fused bisboron complexes with π-conjugated systems including multiple azo groups
  作者：Masashi Nakamura、Masayuki Gon、Shin-ichiro Natsuda、Yasunari Tamai、Hideo Ohkita、Kazuo Tanaka、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1039/d1dt03652a

  日期：——

  near-infrared (NIR) emitters is essential for satisfying the growing demands of advancing optical telecommunication and medical technology. We synthesized elemental skeletons composed of robust π-conjugated systems including two boron-fused azo groups, which showed an intense emission in the red or near-infrared (NIR) region both in solution and solid states. Two types of bisboron complexes with different aromatic

  开发新型近红外 (NIR) 发射器对于满足先进的光通信和医疗技术不断增长的需求至关重要。我们合成了由坚固的 π 共轭系统组成的元素骨架，其中包括两个硼稠合的偶氮基团，其在溶液和固态下均在红色或近红外 (NIR) 区域显示出强烈的发射。具有不同芳族连接基的两种类型的双硼配合物在溶液中显示出比相应的单硼配合物更大的红移和发射效率的发射特性。瞬态吸收光谱揭示了单硼配合物较差的光学性质可归因于快速非辐射失活伴随着光激发后的大结构弛豫。通过多个硼稠合的偶氮基团扩展的 π 共轭体系有助于形成刚性分子骨架，进而改善发射性能。此外，该在与 π 平面相反的方向上具有氟基团的双硼配合物的反形式在 NIR 区域表现出结晶诱导的发射增强。使用多个硼稠合的偶氮基团的分子设计有望成为创造新型 NIR 发射器的关键策略。
• Amino-SBBF (Single Benzene-based Fluorophore) Library: Its Synthesis, Photophysical Property, and Cellular Imaging Application
  作者：Ji Hye Jin、Jong Min An、Dopil Kim、Sangho Lee、Min Kim、Dokyoung Kim

  DOI：10.1016/j.dyepig.2023.111811

  日期：2024.1

  Single benzene-based fluorophore (SBBF) is a representative small-size fluorescent dye which has an electron push-pull structure within a benzene backbone. In this work, we disclosed a new amino-SBBF (ASBBF) library that has various alkyl-amines and aromatic-amines on the electron-donating site. The synthesis, photophysical properties, quantum chemical calculation, two-photon responsiveness, and bioimaging

  单苯基荧光团（SBBF）是一种代表性的小尺寸荧光染料，其苯骨架内具有电子推拉结构。在这项工作中，我们公开了一种新的氨基-SBBF (ASBBF) 文库，该文库在给电子位点上具有各种烷基胺和芳香胺。成功鉴定了ASBBF在细胞中的合成、光物理性质、量子化学计算、双光子响应性和生物成像适用性。我们相信，我们目前的工作为各个研究领域新型荧光材料和分子探针的开发提供了指导。
• Trifluoroacetyl‐effect on amino‐single benzene‐based fluorophores: Synthesis, optical properties, and cytotoxicity
  作者：Ji Hye Jin、Dopil Kim、Jisoo Kang、Sangho Lee、Jong Min An、Min Kim、Dokyoung Kim

  DOI：10.1002/bkcs.12836

  日期：——

  Amino-single benzene-based fluorophores (SBBFs) are representative small-size fluorescent dyes that have an electron push-pull structure within the benzene core. In this work, a new library of amino-SBBFs, which have trifluoroacetyl moiety at the electron-pushing amine group (named SBBF-TFA), featuring a variety of methylamines, dimethylamines, as well as acetyl. To explore the SBBF-TFA library, we

  氨基单苯基荧光团（SBBF）是具有代表性的小尺寸荧光染料，其苯核内具有电子推拉结构。在这项工作中，我们建立了一个新的氨基-SBBF库，其在电子推动胺基团上具有三氟乙酰基部分（称为SBBF-TFA），具有多种甲胺、二甲胺以及乙酰基。为了探索 SBBF-TFA 库，我们进行了 (i) 库合成，(ii) 评估九种不同类型的有机/水溶剂中的各种光物理性质，以及 (iii) 评估 HeLa 细胞系的细胞毒性。我们相信，我们的研究结果为推进新型小分子荧光探针和材料在药物化学领域的多种应用提供了宝贵的见解。
• DENTAL COMPOSITION
  申请人：GC Corporation

  公开号：EP3858322A1

  公开（公告）日：2021-08-04

  One embodiment of the present invention relates to a dental composition including a (meth)acrylate, an ultraviolet absorber, and a fluorescent agent, wherein the ultraviolet absorber has free of a maximum absorption wavelength in a range of greater than 320 nm and less than or equal to 500 nm.

  本发明的一个实施方案涉及一种牙科组合物，包括（甲基）丙烯酸酯、紫外线吸收剂和荧光剂，其中紫外线吸收剂在大于 320 纳米和小于或等于 500 纳米的范围内具有自由最大吸收波长。
• ジグリシルテレフタル酸化合物の製造方法
  申请人：東洋紡績株式会社

  公开号：JP2008127321A

  公开（公告）日：2008-06-05

  【課題】ポリインジゴの合成中間体であるジグリシルテレフタル酸化合物を効率的に製造する事ができ、工業的な大量生産にも適用し得る方法を提供すること。【解決手段】１，４−ジカルボキシ−２，５−ジヒドロキシ−１，４−シクロヘキサジエンとメタノール−アンモニアを反応させて、１，４−ジ（メトキシカルボニル）−２，５−ジアミノ−１，４−シクロヘキサンジエンを得（工程Ａ），次に濃硫酸中、臭素と反応させ脱水素して１，４−ジ（メトキシカルボニル）−２，５−ジアミノベンゼンを得る（工程Ｂ）。生成物をグリオキサル酸及び水素と反応させ（還元アミノ化）１，４−ジ（メトキシカルボニル）−２，５−（Ｎ，Ｎ’−ジメトキシカルボニルメチルメチル）ジアミノベンゼンを得（工程Ｃ）、これを加水分解して目的物の２，５−ジグリシルテレフタル酸を得る（工程Ｄ）。【選択図】なし

  提供一种可高效生产聚靛蓝合成中间体--对苯二甲酸二乙酯化合物的方法，并将其应用于工业化大规模生产。解决方案：将 1,4-二羧基-2,5-二羟基-1,4-环己二烯与甲醇-氨水反应，然后将 1,4-二羧基-2,5-二羟基-1,4-环己二烯与甲醇-氨水反应。接着，1,4-二（甲氧基羰基）-2,5-二氨基-1,4-环己二烯在浓硫酸中与溴反应，得到脱氢的 1,4-环己二烯（工艺 A）。1,4-二（甲氧基羰基）-2,5-二氨基苯（工艺 B）。产物与乙醛酸和氢气反应（还原胺化），得到 1,4-二（甲氧基羰基）-2,5-(N,N'-)(2,5-(N,N'-二甲氧基羰基甲基)二氨基苯（工序 C），水解后得到所需产物 2,5-二乙酰对苯二甲酸（工序 D）。无。