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5-硝基-2,1-苯并异噻唑 | 24245-99-6

中文名称
5-硝基-2,1-苯并异噻唑
中文别名
——
英文名称
5-nitro-2,1-benzisothiazole
英文别名
5-nitro-benzo[c]isothiazole;5-nitro-1,2-benzisothiazole;5-Nitro-2,1-benzisothiazol;5-nitro-2,1-benzothiazole
5-硝基-2,1-苯并异噻唑化学式
CAS
24245-99-6
化学式
C7H4N2O2S
mdl
——
分子量
180.187
InChiKey
HOVSOVGOGGZFRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    326.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:ba977aae9e981f0d5f4c7b6c1533551c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-硝基-2,1-苯并异噻唑硫酸硝酸乙酸酐 作用下, 反应 0.5h, 生成 5,7-dinitro-benzo[c]isothiazole
    参考文献:
    名称:
    2,1-苯并噻唑类化合物的亲电子取代
    摘要:
    在Br +为亲电子物质的条件下,溴化2,1-苯并噻唑(I)可得到5-和7-溴-2,1-苯并噻唑的混合物,以及更少量的4,7-二溴-2 ,1-苯并噻唑。2,1-苯并噻唑的硝化主要产生5-硝基-2,1-苯并噻唑和少量的7-硝基和4-硝基异构体。单取代的2,1-苯并噻唑的硝化产生的产物表明,已经存在于苯环中的取代基是决定性的指导作用。
    DOI:
    10.1039/j39690002189
  • 作为产物:
    描述:
    benzo[c]isothiazole硫酸硝酸 作用下, 反应 0.02h, 生成 5-硝基-2,1-苯并异噻唑
    参考文献:
    名称:
    2,1-苯并噻唑类化合物的亲电子取代
    摘要:
    在Br +为亲电子物质的条件下,溴化2,1-苯并噻唑(I)可得到5-和7-溴-2,1-苯并噻唑的混合物,以及更少量的4,7-二溴-2 ,1-苯并噻唑。2,1-苯并噻唑的硝化主要产生5-硝基-2,1-苯并噻唑和少量的7-硝基和4-硝基异构体。单取代的2,1-苯并噻唑的硝化产生的产物表明,已经存在于苯环中的取代基是决定性的指导作用。
    DOI:
    10.1039/j39690002189
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLES À SUBSTITUTION PAR HÉTÉROCYCLE BICYCLIQUE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014074657A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R2 is a bicyclic heterocycle, and R1, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.
    具有以下式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐,其中R2是双环杂环,R1、R3、R4、R5和R6如本文所定义,这些化合物可用作激酶调节剂,包括IRAK-4调节。
  • DISPERSE AZO DYES
    申请人:Desai Pankaj
    公开号:US20120291207A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    Novel disperse azo dyes of formula (I), and processes for preparation thereof. These dyes possess superior washing fastness, sublimation fastness and light fastness.
    配方(I)的新型分散偶氮染料,以及其制备过程。这些染料具有优异的耐洗、耐升华和耐光性能。
  • BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150274696A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R 2 is a bicyclic heterocycle, and R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.
    具有以下式(I)或其立体异构体或药物可接受的盐的化合物,其中R2是双环杂环,R1、R3、R4、R5和R6如此定义,可用作激酶调节剂,包括IRAK-4调节剂。
  • [EN] DERIVATIVES OF N-(1H-INDAZOLYL)- AND N-(1H-INDOLYL)-UREA AS WELL AS RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE VANILLOID-1 RECEPTOR (VR1) FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] UREES HETEROAROMATIQUES MODULANT LA FONCTION DU RECEPTEUR VANILLOIODE-1 (VR1)
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2005028445A3
    公开(公告)日:2005-06-02
  • DANYLEC B.; DAVIS M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 537-539
    作者:DANYLEC B.、 DAVIS M.
    DOI:——
    日期:——
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