cis-1-(benzyloxy)hept-2-en-4-ol | 127818-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cis-1-(benzyloxy)hept-2-en-4-ol
• 英文别名: (Z)-1-phenylmethoxyhept-2-en-4-ol
• CAS: 127818-78-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: BIYJBIYEQCKBFH-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-(benzyloxy)hept-2-en-4-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以63%的产率得到DL-ribo-Heptitol, 2,3-anhydro-5,6,7-trideoxy-1-O-(phenylmethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis using tartrate ester modified allylboronates. 2. Single and double asymmetric reactions with alkoxy-substituted aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a032
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙炔基醚 在 钯 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 cis-1-(benzyloxy)hept-2-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis using tartrate ester modified allylboronates. 2. Single and double asymmetric reactions with alkoxy-substituted aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a032

文献信息

• ROUSH, WILLIAM R.;HOONG, LEE K.;PALMER, MICHELLE A. J.;STRAUB, JULIE A.;P+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 4117-4126
  作者：ROUSH, WILLIAM R.、HOONG, LEE K.、PALMER, MICHELLE A. J.、STRAUB, JULIE A.、P+

  DOI：——

  日期：——