5-苯基异恶唑-4-甲酰氯 | 136995-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-苯基异恶唑-4-甲酰氯
• 英文名称: 5-phenylisoxazole-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-Phenyl-1,2-oxazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 136995-29-4
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂
• 分子量: 207.616
• InChiKey: GRCVQCCYLUGKPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基异恶唑-4-甲酰氯 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl N-(5-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS IAP BINDING COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME COMPOSÉS SE LIANT AUX INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物，这些化合物与凋亡抑制蛋白(IAPs)结合。本发明的化合物可用作诊断和治疗剂，用于治疗增殖性疾病，如癌症，促进增殖细胞中的凋亡，并使细胞对凋亡诱导剂敏感。本发明还提供了具有式(VI)或(VII)的聚合物化合物，包括至少两个式(I)化合物的单体单位，或至少一个式(I)化合物的单体单位和实体E。本发明还涉及包含所述式(I)、(VI)和(VII)化合物的药物组合物以及在医学中使用所述化合物的用途。

  公开号：

  WO2009152824A1
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基异噁唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-苯基异恶唑-4-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  一般有效的PIFA介导的杂环稠合喹啉酮衍生物的合成

  摘要：

  高价碘试剂苯基碘（III）双（三氟乙酸盐）（PIFA）的新应用已被开发出来，用于以一般和有效的方式构建一系列含N，O，S的杂环稠合喹啉酮衍生物。还提出了通过PIFA介导的芳基-杂芳基偶联反应形成这些新的三环杂环的另一种方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00903-1

文献信息

• Inhibitors of IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20060014700A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  这项发明提供了IAP的新型抑制剂，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中X、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'、R6和R6'如本文所述。
• Isoxazole-4-carboxamides and hydroxyalkylidenecyanoacetamides,
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05494911A1

  公开（公告）日：1996-02-27

  Isoxazole-4-carboxamide derivatives and hydroxyalkylidene-cyanoacetamide derivatives are suitable for the treatment of carcinoses. These compounds can be prepared by known processes. Some of the compounds are novel and are additionally suitable for the treatment of rheumatic disorders.

  异唑唑酮-4-羧酰胺衍生物和羟基烯基-氰乙酰胺衍生物适用于治疗癌症。这些化合物可以通过已知的方法制备。其中一些化合物是新颖的，此外还适用于治疗风湿性疾病。
• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20100256115A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了一种新型IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中该化合物具有一般式I，其中X，Y，A，R1，R2，R3，R4，R4'，R5，R5'，R6和R6'如此描述。
• Fossa; Menozzi; Schenone, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 6, p. 789 - 802
  作者：Fossa、Menozzi、Schenone、Filipelli、Russo、Lucarelli、Marmo

  DOI：——

  日期：——
• THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20090054410A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  This invention provides specifically substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives for use in the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides various methods for producing such substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives.