3-(2-Oxotetrahydrofuran-3-yloxy)benzaldehyde | 1019341-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-Oxotetrahydrofuran-3-yloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-(2-oxooxolan-3-yl)oxybenzaldehyde
• CAS: 1019341-17-3
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• mdl: MFCD11129360
• 分子量: 206.198
• InChiKey: QWGKOPGVCFMGQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Oxotetrahydrofuran-3-yloxy)benzaldehyde 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 1-(3-formylphenoxy)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物： 其中R a ，R b ，R c ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，X 1 ，Y 1 ，Z 1 ，A，n和m如规范中所定义， 以及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20110136801A1
• 作为产物：
  描述：

  α-溴-γ-丁内酯 、 间羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以24%的产率得到3-(2-Oxotetrahydrofuran-3-yloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物： 其中R a ，R b ，R c ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，X 1 ，Y 1 ，Z 1 ，A，n和m如规范中所定义， 以及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20110136801A1

文献信息

• IMIDAZOQUINOLINES WHICH ACT VIA TOLL - LIKE RECEPTORS (TLR)
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2507237A1

  公开（公告）日：2012-10-10
• [EN] IMIDAZOQUINOLINES WHICH ACT VIA TOLL - LIKE RECEPTORS (TLR)<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES AGISSANT PAR L'INTERMÉDIAIRE DES RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL (TLR)
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2011068233A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein Ra, Rb, Rc, R1, R2, R3, X1, Y1, Z1, A, n and m are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
• Novel Compounds
  申请人：Isobe Yoshiaki

  公开号：US20110136801A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein R a , R b , R c , R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , Y 1 , Z 1 , A, n and m are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了如下式（I）的化合物： 其中R a ，R b ，R c ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，X 1 ，Y 1 ，Z 1 ，A，n和m如规范中所定义， 以及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。