2-methyl-5-methylamino-oxazole-4-carbonitrile | 36663-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-5-methylamino-oxazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 2-Methyl-5-methylaminooxazol-4-carbonitril；N-Methyl-2-methyl-5-amino-4-cyanoxazol；2-Methyl-5-(methylamino)-1,3-oxazole-4-carbonitrile
• CAS: 36663-17-9
• 化学式: C₆H₇N₃O
• mdl: MFCD00522031
• 分子量: 137.141
• InChiKey: SWBQIOCQDWKVTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  292.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-3,3-dichloroacrylonitrile 、 甲胺 生成 2-methyl-5-methylamino-oxazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  ββ-二氯-α-氨基丙烯腈

  摘要：

  二氯乙腈与HCN反应生成标题化合物，将其烯胺酰化，然后用胺处理，可提供恶唑的新合成方法。

  DOI：

  10.1039/c39720000705

文献信息

• ββ-Dichloro-α-aminoacrylonitrile
  作者：Koichi Matsumura、Takahiro Saraie、Naoto Hashimoto

  DOI：10.1039/c39720000705

  日期：——

  Dichloroacetonitrile reacts with HCN to give the title compound, an enamine, acylation of which, followed by treatment with amines, provides a new synthesis of oxazoles.

  二氯乙腈与HCN反应生成标题化合物，将其烯胺酰化，然后用胺处理，可提供恶唑的新合成方法。
• Drach,V.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1278 - 1280
  作者：Drach,V.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF HUMAN 12/15-LIPOXYGENASE
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：EP3036226B1

  公开（公告）日：2020-01-08
• US20140275041A1
  申请人：——

  公开号：US20140275041A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8921544B2
  申请人：——

  公开号：US8921544B2

  公开（公告）日：2014-12-30