tert-butyl 4-(4-formylpyrazol-1-yl)piperidirie-1-carboxylate | 1076224-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-formylpyrazol-1-yl)piperidirie-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(4-formylpyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；N-(N-Boc-piperidino)pyrazole-4-carbaldehyde；tert-butyl 4-(4-formylpyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(4-formyl-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate；N-(N-BOC-Piperidino)pyrazole-4-carboxaldehyde
• CAS: 1076224-00-4
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 279.339
• InChiKey: DSBDTGZARKKWJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-formylpyrazol-1-yl)piperidirie-1-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Propan-2-yl 4-[4-[(2-fluoro-4-methylsulfonylanilino)methyl]pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  From partial to full agonism: Identification of a novel 2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole as a full agonist of the human GPR119 receptor

  摘要：

  A novel GPR119 agonist based on the 2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c] pyrazole scaffold was designed through lead optimization starting from pyrazole-based GPR119 agonist 1. The design is centered on the conformational restriction of the core scaffold, while minimizing the change in spatial relationships of two key pharmacophoric elements (piperidine-carbamate and aryl sulfone). (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.119
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-formylpyrazol-1-yl)piperidirie-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF SARM1
  [FR] INHIBITEURS DE SARM1

  摘要：

  公开号：

  WO2020252229A3

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210630A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME AGENT ANTICANCER
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2011045344A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.

  本发明涉及具有以下通式(I)的化合物：(公式I)以及它们的药用可接受盐、它们的制备方法及其用途，尤其是作为抗癌剂。
• [EN] IMIDAZO [4, 5 - B] PYRIDINE DERIVATIVES AS ALK AND JAK MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZO [4,5-B] PYRIDINE COMME MODULATEURS D'ALK ET DE JAK POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2013116291A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  This application relates to compounds of the Formula I as defined herein, and/or salts thereof. This application further relates to compositions and methods of using these compounds and/or salts thereof. The compounds of Formula I are useful as ALK and JAK modulators for the treatment of proliferative disorders.

  这项申请涉及到本文所定义的Formula I化合物及/或其盐。此申请进一步涉及到使用这些化合物和/或其盐的组合物和方法。Formula I化合物可用作ALK和JAK调节剂，用于治疗增殖性疾病。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT
  申请人：Bedjeguelal Karim

  公开号：US20120245170A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.

  本发明涉及以下一般式(I)的化合物：(I)及其药学上可接受的盐，其制备方法以及它们的用途，尤其是作为抗癌剂。
• Imidazo[4,5-b]pyridine Derivatives as ALK and JAK Modulators for the Treatment of Proliferative Disorders
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US20140350011A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  This application relates to compounds of the Formula I as defined herein, and/or salts thereof. This application further relates to compositions and methods of using these compounds and/or salts thereof. The compounds of Formula I are useful as ALK and JAK modulators for the treatment of proliferative disorders.

  本申请涉及公式I所定义的化合物和/或其盐。本申请还涉及使用这些化合物和/或其盐的组合物和方法。公式I的化合物可用作ALK和JAK调节剂，用于治疗增生性疾病。