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MeOCH2CH2N(CH2CH2NHSO2Me)2 | 1245029-65-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
MeOCH2CH2N(CH2CH2NHSO2Me)2
英文别名
N-[2-[2-(methanesulfonamido)ethyl-(2-methoxyethyl)amino]ethyl]methanesulfonamide
MeOCH2CH2N(CH2CH2NHSO2Me)2化学式
CAS
1245029-65-5
化学式
C9H23N3O5S2
mdl
——
分子量
317.431
InChiKey
YDWJWRNDQURACK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrakis(dimethylamido)titanium(IV)MeOCH2CH2N(CH2CH2NHSO2Me)2 为溶剂, 以40%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    新型磺酰胺负载的第4组开环聚合催化剂的配体变化
    摘要:
    报道了范围广泛的磺酰胺负载的4族酰胺,烷基和醇盐配合物的合成,结构和开环聚合(ROP)能力,这些磺酰胺的N-取代基,金属,配位数和几何形状各不相同。Ti(NMe 2)4或Ti(NMe 2)2(O i Pr)2与MeOCH 2 CH 2 N(CH 2 CH 2 NHSO 2 Me)2(12,H 2 N 2 Ms N OMe)或PhCH的反应2 N(CH 2 CH2 NHSO 2 R)2(R = Tol(10,H 2 N 2 Ts N Ph)或Me(11,H 2 N 2 Ms N Ph))提供Ti(N 2 Ms N OMe)(NMe 2)2(18),Ti(N 2 Ts N Ph)(NMe 2)2(19),Ti(N 2 Ms N Ph)(NMe 2)2(20),Ti(N 2 Ms N OMe)(O i Pr)2(21),Ti(N 2 Ts N Ph)(O i Pr)2(22),Ti(N 2 Ms
    DOI:
    10.1021/om100508j
  • 作为产物:
    描述:
    N-mesylaziridine2-甲氧基乙胺乙醇 为溶剂, 以50%的产率得到MeOCH2CH2N(CH2CH2NHSO2Me)2
    参考文献:
    名称:
    新型磺酰胺负载的第4组开环聚合催化剂的配体变化
    摘要:
    报道了范围广泛的磺酰胺负载的4族酰胺,烷基和醇盐配合物的合成,结构和开环聚合(ROP)能力,这些磺酰胺的N-取代基,金属,配位数和几何形状各不相同。Ti(NMe 2)4或Ti(NMe 2)2(O i Pr)2与MeOCH 2 CH 2 N(CH 2 CH 2 NHSO 2 Me)2(12,H 2 N 2 Ms N OMe)或PhCH的反应2 N(CH 2 CH2 NHSO 2 R)2(R = Tol(10,H 2 N 2 Ts N Ph)或Me(11,H 2 N 2 Ms N Ph))提供Ti(N 2 Ms N OMe)(NMe 2)2(18),Ti(N 2 Ts N Ph)(NMe 2)2(19),Ti(N 2 Ms N Ph)(NMe 2)2(20),Ti(N 2 Ms N OMe)(O i Pr)2(21),Ti(N 2 Ts N Ph)(O i Pr)2(22),Ti(N 2 Ms
    DOI:
    10.1021/om100508j
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文献信息

  • Ligand Variations in New Sulfonamide-Supported Group 4 Ring-Opening Polymerization Catalysts
    作者:Andrew D. Schwarz、Katherine R. Herbert、Cristina Paniagua、Philip Mountford
    DOI:10.1021/om100508j
    日期:2010.9.27
    2-C6H10(NSO2Mes)2), and in situ generated isopropoxide initiators derived from 30−32 were investigated for the ROP of ε-caprolactone (ε-CL). The four-coordinate 25 was the most active, forming poly(ε-CL) with a relatively narrow PDI and well-controlled Mn. Compounds 22, 23, 25, and 26 and isopropoxides generated in situ from 30−32 were all active for the ROP of rac-lactide. Of these, the initiators based on Zr(N3RN)(CH2SiMe3)
    报道了范围广泛的磺酰胺负载的4族酰胺,烷基和醇盐配合物的合成,结构和开环聚合(ROP)能力,这些磺酰胺的N-取代基,金属,配位数和几何形状各不相同。Ti(NMe 2)4或Ti(NMe 2)2(O i Pr)2与MeOCH 2 CH 2 N(CH 2 CH 2 NHSO 2 Me)2(12,H 2 N 2 Ms N OMe)或PhCH的反应2 N(CH 2 CH2 NHSO 2 R)2(R = Tol(10,H 2 N 2 Ts N Ph)或Me(11,H 2 N 2 Ms N Ph))提供Ti(N 2 Ms N OMe)(NMe 2)2(18),Ti(N 2 Ts N Ph)(NMe 2)2(19),Ti(N 2 Ms N Ph)(NMe 2)2(20),Ti(N 2 Ms N OMe)(O i Pr)2(21),Ti(N 2 Ts N Ph)(O i Pr)2(22),Ti(N 2 Ms
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