tert-butyl 4-(4-cyanopyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 1361058-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-cyanopyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-cyano-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-Butyl 4-(4-cyano-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1361058-63-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₂
• 分子量: 276.338
• InChiKey: PXGSXGVHCLNZPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-cyanopyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-tert-butyl-4-[4-[[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl]amino]methyl]pyrazol-1-yl]-N-methylpiperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019191112A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019191112A5
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴吡唑-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 、 potassiumhexacyanoferrate(II) trihydrate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到tert-butyl 4-(4-cyanopyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An expedient Pd/DBU mediated cyanation of aryl/heteroaryl bromides with K4[Fe(CN)6]

  摘要：

  一种用于合成具有药物相关性的氨基吡啶腈中间体的实用Pd(PPh3)4/DBU催化体系，以及其他多种使用无毒K4[Fe(CN)6]的芳基腈，已经开发出来。我们新方案中氰化的关键特点在于，反应可以在温和且环保的条件下，使用易于获得的Pd(PPh3)4进行，甚至无需其他配体的辅助。

  DOI：

  10.1039/c2cc17468e

文献信息

• [EN] FACTOR XI ACTIVATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVATION DU FACTEUR XI
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020243049A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XI activation inhibitors.

  本发明提供了一种化合物I的化合物以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并提供了使用该化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XI激活抑制剂。