20-benzyl 1-(piperidin-1-yl) 8-(3-(benzyloxy)-3-oxopropyl)-17-((S)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanamido)-5-(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butyl)-2,11,14-triisobutyl-4,7,10,13,16-pentaoxo-3,6,9,12,15-pentaazaicosanedioate | 84195-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 20-benzyl 1-(piperidin-1-yl) 8-(3-(benzyloxy)-3-oxopropyl)-17-((S)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanamido)-5-(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butyl)-2,11,14-triisobutyl-4,7,10,13,16-pentaoxo-3,6,9,12,15-pentaazaicosanedioate
• CAS: 84195-26-6
• 化学式: C₈₀H₁₁₄N₁₀O₁₈
• 分子量: 1503.84
• InChiKey: KEWZQHFWLAEGDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  108.0
• 可旋转键数：
  45.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  371.73
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-benzyl 1-(piperidin-1-yl) 8-(3-(benzyloxy)-3-oxopropyl)-17-((S)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanamido)-5-(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butyl)-2,11,14-triisobutyl-4,7,10,13,16-pentaoxo-3,6,9,12,15-pentaazaicosanedioate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 0.5h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of protected peptide segments and their assembly on a polymer-bound oxime: application to the synthesis of a peptide model for plasma apolipoprotein A-I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00153a012
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基哌啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 16.0h， 生成 20-benzyl 1-(piperidin-1-yl) 8-(3-(benzyloxy)-3-oxopropyl)-17-((S)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanamido)-5-(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butyl)-2,11,14-triisobutyl-4,7,10,13,16-pentaoxo-3,6,9,12,15-pentaazaicosanedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of protected peptide segments and their assembly on a polymer-bound oxime: application to the synthesis of a peptide model for plasma apolipoprotein A-I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00153a012