1-benzyl-4-ethoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydro-1-methylpyridinium bromide | 78815-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-ethoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydro-1-methylpyridinium bromide
• 英文别名: ethyl 1-benzyl-1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-ium-4-carboxylate;bromide
• CAS: 78815-68-6
• 化学式: Br*C₁₆H₂₂NO₂
• 分子量: 340.26
• InChiKey: PXTNOMAMMGSXAG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-ethoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydro-1-methylpyridinium bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以4.1 g的产率得到6-benzyl-4-ethoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydro-1-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  桥环含氮化合物。第5部分。2，6-甲基-3-苯甲氮酮环系统的合成

  摘要：

  描述了顺式和反式-4-苄基和4-（3-甲氧基苄基）-2-甲氧基羰基-1-甲基哌啶的合成；参见下文。从这些化合物获得的氨基酸和氨基醇无法环化。已制备出顺式-2-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶，其氨基酸盐酸盐在160°C的多磷酸中环化，得到2,4,5,6,7-六氢-3-甲基-2， 6-methano-1 H -3-benzazonin-7-将其转化为几种衍生物。水解并环化通过两种途径获得的4-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶，得到N-甲基螺并[茚满-2,4'-哌啶] -1-酮，其也被转化为几种衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19810001754
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-ethoxycarbonylpyridinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-benzyl-4-ethoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydro-1-methylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  桥环含氮化合物。第5部分。2，6-甲基-3-苯甲氮酮环系统的合成

  摘要：

  描述了顺式和反式-4-苄基和4-（3-甲氧基苄基）-2-甲氧基羰基-1-甲基哌啶的合成；参见下文。从这些化合物获得的氨基酸和氨基醇无法环化。已制备出顺式-2-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶，其氨基酸盐酸盐在160°C的多磷酸中环化，得到2,4,5,6,7-六氢-3-甲基-2， 6-methano-1 H -3-benzazonin-7-将其转化为几种衍生物。水解并环化通过两种途径获得的4-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶，得到N-甲基螺并[茚满-2,4'-哌啶] -1-酮，其也被转化为几种衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19810001754

文献信息

• McKnight, William E.; Proctor, George R.; Sneddon, Andrew H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 3, p. 642 - 679
  作者：McKnight, William E.、Proctor, George R.、Sneddon, Andrew H.、Scopes, David I. C.

  DOI：——

  日期：——
• MCKNIGHT, W. E.;PROCTOR, G. R.;SNEDDON, A. H.;SCOPES, D. I. C., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) N 3, 57
  作者：MCKNIGHT, W. E.、PROCTOR, G. R.、SNEDDON, A. H.、SCOPES, D. I. C.

  DOI：——

  日期：——
• Bridged-ring nitrogen compounds. Part 5. Synthesis of 2,6-methano-3-benzazonine ring-systems
  作者：George R. Proctor、Francis J. Smith

  DOI：10.1039/p19810001754

  日期：——

  Syntheses of cis- and trans-4-benzyl- and 4-(3-methoxybenzyl)-2-methoxycarbonyl-1-methylpiperidines are described; amino-acids and amino-alcohols obtained from these compounds failed to cyclise. cis-2-Benzyl-4-ethoxycarbonyl-1-methylpiperidine has been made and its amino-acid hydrochloride cyclised in polyphosphoric acid at 160 °C to give 2,4,5,6,7-hexahydro-3-methyl-2,6-methano-1H-3-benzazonin-7-one

  描述了顺式和反式-4-苄基和4-（3-甲氧基苄基）-2-甲氧基羰基-1-甲基哌啶的合成；参见下文。从这些化合物获得的氨基酸和氨基醇无法环化。已制备出顺式-2-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶，其氨基酸盐酸盐在160°C的多磷酸中环化，得到2,4,5,6,7-六氢-3-甲基-2， 6-methano-1 H -3-benzazonin-7-将其转化为几种衍生物。水解并环化通过两种途径获得的4-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶，得到N-甲基螺并[茚满-2,4'-哌啶] -1-酮，其也被转化为几种衍生物。