2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-2-ethylpropanedioic acid | 141921-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-2-ethylpropanedioic acid
• CAS: 141921-08-6
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₅
• 分子量: 272.685
• InChiKey: CRBBIVBILWUUSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-2-ethylpropanedioic acid 在 硫酸 作用下， 反应 0.75h， 生成 2-(4-Chloro-phenoxymethyl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones

  摘要：

  Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88162-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenoxymethyl)-2-ethyl-malonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-2-ethylpropanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones

  摘要：

  Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88162-x