(1Z)-1,2-二氟-1-碘-3,3-二甲基-1-丁烯 | 101823-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: (1Z)-1,2-二氟-1-碘-3,3-二甲基-1-丁烯
• 英文名称: difluoro-1,2 dimethyl-3,3 iodo-1 butene-1 Z
• 英文别名: (1Z)-1,2-difluoro-1-iodo-3,3-dimethyl-1-butene；(Z)-1,2-difluoro-1-iodo-3,3-dimethylbut-1-ene
• CAS: 101823-36-3
• 化学式: C₆H₉F₂I
• 分子量: 246.039
• InChiKey: QUULQPMIQICFBU-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  148.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.634±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,2-二氟苯乙烯 、 (1Z)-1,2-二氟-1-碘-3,3-二甲基-1-丁烯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 tetrafluoro-1,2,3,4 dimethyl-5,5 phenyl-1 hexadiene-1E,3E
  参考文献：
  名称：

  合成立体立体荧光

  摘要：

  已经通过钯催化的交叉偶联反应制备了立体选择性氟化的共轭二烯。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87317-4
• 作为产物：
  描述：

  difluoro-1,2 dimethyl-3,3 butene-(E) 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (1Z)-1,2-二氟-1-碘-3,3-二甲基-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Synthese de difluoroolefines trans

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94155-8

文献信息

• Palladium-catalyzed stereospecific carboalkoxylation of 1,2-difluoro-1-iodoalkenes and α,β-difluoro-β-iodostyrenes
  作者：Craig A. Wesolowski、Donald J. Burton

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00216-6

  日期：1999.3

  (E)- and(Z)-1,2-Difluoro-1 -iodoalkenes and(E)- and(Z)-alpha, beta-difluoro-beta-iodostyrenes give the corresponding esters in the presence of catalytic Cl2Pd(PPh3)(2), alcohol, trialkylamine, and carbon monoxide (80-180psi) under mild conditions in excellent yields with retention of configuration. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  (E)- 和 (Z)-1,2-二氟-1-碘丙烯与 (E)- 和 (Z)-α, β-二氟-β-碘苯基烯在使用催化的 Cl₂Pd(PPh₃)₂、醇、三乙醇胺和 CO (80-180 psi) 作用下，形成相应的酯。此反应在温和条件下，获得优秀收率且保留构型。(C) 1999 Elsevier Science Ltd. 版权所有。
• MARTIN, S.;SAUVETRE, R.;NORMANT, J. -F., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 50, 5615-5618
  作者：MARTIN, S.、SAUVETRE, R.、NORMANT, J. -F.

  DOI：——

  日期：——
• TELLIER, F.;SAUVETRE, R.;NORMANT, J. F., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 292, N 1-2, 19-28
  作者：TELLIER, F.、SAUVETRE, R.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——