n-butyl 3-n-butoxyvalerate | 117415-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: n-butyl 3-n-butoxyvalerate
• 英文别名: butyl 3-butoxypentanoate
• CAS: 117415-40-4
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: GRFSXKUJAJKDLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁基戊-3-烯酸酯 在 sodium butanolate 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 n-butyl 3-n-butoxyvalerate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of etherified 3-hydroxyvalerates

  摘要：

  公式I表示的Etherified 3-hydroxyvalerates（乙酰化的3-羟基戊酸酯）如下：其中R1和R2相同或不同，均为1至12个碳原子的烷基，5至7个碳原子的环烷基，7至10个碳原子的芳基烷基或6至10个碳原子的芳基。 通过以下过程制备：在碱催化剂的存在下，将具有上述含义的R1的3-戊烯酸酯（公式II）与具有与R2相同含义的化合物R3-OH（公式III）在30℃至95℃下反应。

  公开号：

  US04791219A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von veretherten 3-Hydroxyvaleriansäureestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0269045A2

  公开（公告）日：1988-06-01

  Verfahren zur Herstellung von veretherten 3-Hydroxyvaleriansäureestern der Formel I in der R₁ und R₂ gleich oder verschieden sind und jeweils einen Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 10 Kohlenstoffatomen oder einen Arylrest mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeutet, dadurch gekennzeichnet, daß man 3-Pentensäureester der Formel II     CH₃-CH=CH-CH₂--O-R₁      II, in der R₁ die obengenannte Bedeutung hat, mit Verbindungen der Formel III     R₃-OH      III, in der R₃ die gleiche Bedeutung wie R₂ hat, bei einer Temperatur von 30 bis 95°C in Gegenwart von basischen Katalysatoren umsetzt.

  一种制备式 I 的醚化 3-羟基戊酸酯的工艺 其中 R₁ 和 R₂ 相同或不同，且各自为具有 1 至 12 个碳原子的烷基、具有 5 至 7 个碳原子的环烷基、具有 7 至 10 个碳原子的芳烷基或具有 6 至 10 个碳原子的芳基，其特征在于，式 II 的 3-戊烯酸酯 Ch₃-ch=ch-ch₂--o-r₁ II、 式 III 的化合物，其中 R₁ 具有上述含义 R₃-OH III、 其中 R₃ 的含义与 R₂ 相同，在碱性催化剂存在下，温度为 30 至 95°C。
• US4791219A
  申请人：——

  公开号：US4791219A

  公开（公告）日：1988-12-13
• Preparation of etherified 3-hydroxyvalerates
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04791219A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  Etherified 3-hydroxyvalerates of the formula I ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.2 are identical or different and are each alkyl of 1 to 12 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms, aralkyl of 7 to 10 carbon atoms or aryl of 6 to 10 carbon atoms, are prepared by a process in which a 3-pentenoate of the formula II ##STR2## where R.sub.1 has the above meanings, is reacted with a compound of the formula III R.sub.3 -OH III where R.sub.3 has the same meanings as R.sub.2, at from 30.degree. to 95.degree. C. in the presence of a basic catalyst.

  公式I表示的Etherified 3-hydroxyvalerates（乙酰化的3-羟基戊酸酯）如下：其中R1和R2相同或不同，均为1至12个碳原子的烷基，5至7个碳原子的环烷基，7至10个碳原子的芳基烷基或6至10个碳原子的芳基。 通过以下过程制备：在碱催化剂的存在下，将具有上述含义的R1的3-戊烯酸酯（公式II）与具有与R2相同含义的化合物R3-OH（公式III）在30℃至95℃下反应。