N-{(R)-1-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-3,5,N-trimethyl-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{(R)-1-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-3,5,N-trimethyl-benzamide
• 英文别名: N-[(2R)-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-N,3,5-trimethylbenzamide
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₂
• 分子量: 453.584
• InChiKey: YYORXFZSDAHEEC-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-D-苯丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{(R)-1-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-3,5,N-trimethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  IRL 2500: A potent ETB selective endothelin antagonist

  摘要：

  Combination of a glycine substitution scan on the C-terminal dodecapeptide analog of ET-1 and a substance P antagonist screen on the basis of a homology study of the rhodopsin superfamily of seven-transmembrane receptors yielded in the development of IRL 2500, a potent ET(B) selective endothelin antagonist. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00421-0

文献信息

• IRL 2500: A potent ETB selective endothelin antagonist
  作者：Th. Früh、H. Saika、L. Svensson、Th. Pitterna、J. Sakaki、T. Okada、Y. Urade、K. Oda、Y. Fujitani、M. Takimoto、T. Yamamura、T. Inui、M. Makatani、I. Umemura、N. Teno、H. Toh、K. Hayakawa、T. Murata

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00421-0

  日期：1996.10

  Combination of a glycine substitution scan on the C-terminal dodecapeptide analog of ET-1 and a substance P antagonist screen on the basis of a homology study of the rhodopsin superfamily of seven-transmembrane receptors yielded in the development of IRL 2500, a potent ET(B) selective endothelin antagonist. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd