5-<5-<(tert-Butyloxycarbonyl)(5-cyan-2,3,4,5-tetrahydro-4,4,5-trimethyl-1H-pyrrol-2-yliden)methylthio>-3,4-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidenmethyl>-3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-carbonsaeure-ethylester | 78672-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-<5-<(tert-Butyloxycarbonyl)(5-cyan-2,3,4,5-tetrahydro-4,4,5-trimethyl-1H-pyrrol-2-yliden)methylthio>-3,4-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidenmethyl>-3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-carbonsaeure-ethylester
• CAS: 78672-55-6；98188-27-3
• 化学式: C₃₀H₄₀N₄O₄S
• 分子量: 552.738
• InChiKey: PXLBFJHJZKJTJO-NVGOWYCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  116.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<5-<(tert-Butyloxycarbonyl)(5-cyan-2,3,4,5-tetrahydro-4,4,5-trimethyl-1H-pyrrol-2-yliden)methylthio>-3,4-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidenmethyl>-3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-carbonsaeure-ethylester 在 三(2-氰乙基)膦 作用下， 以 氯仿 、 三氟乙酸 为溶剂， 以49%的产率得到5-<5-<(5-cyan-4,5-dihydro-4,4,5-trimethyl-1H-pyrrol-2(3H)-yliden)methyl>-3,4-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidenmethyl>-3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Montforts, Franz-Peter, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 9, p. 795 - 796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-formyl-3,4-dimethylpyrrole-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tetraphosphorus decasulfide 、 3 A molecular sieve 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-<5-<(tert-Butyloxycarbonyl)(5-cyan-2,3,4,5-tetrahydro-4,4,5-trimethyl-1H-pyrrol-2-yliden)methylthio>-3,4-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidenmethyl>-3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Montforts, Franz-Peter, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 9, p. 795 - 796

  摘要：

  DOI：