4(5)-imidazole-carboxaldehyde-thiosemicarbazone | 1523607-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4(5)-imidazole-carboxaldehyde-thiosemicarbazone
• 英文别名: (E)‐2‐((1H‐imidazol‐5‐yl)methylene)hydrazinecarbothioamide；[(E)-1H-imidazol-5-ylmethyleneamino]thiourea；[(E)-1H-imidazol-5-ylmethylideneamino]thiourea
• CAS: 1523607-54-6
• 化学式: C₅H₇N₅S
• 分子量: 169.21
• InChiKey: YJLYYXQJGMPDJZ-XNWCZRBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.7±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(5)-imidazole-carboxaldehyde-thiosemicarbazone 、 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到5‐[(1E)‐(2‐{4‐[(1S)‐12‐acetyl‐3,5,11‐trihydroxy‐1,4‐dimethyl‐13‐oxo‐8‐oxatricyclo[7.4.0.0^2,7]trideca2(7),3,5,9,11‐pentaen‐6‐yl]‐1,3‐thiazol‐2‐yl}hydrazin‐1‐ylidene)methyl]‐1H‐imidazol‐1‐ium bromide
  参考文献：
  名称：

  作为强效 Tdp1 抑制剂的松萝酸的新型肼基噻唑衍生物

  摘要：

  酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (Tdp1) 是癌症治疗中一个有前景的治疗靶点。使用 Tdp1 抑制剂作为成分的联合化疗可能会改善对许多化疗方案的治疗反应。合成了一组新的具有 hydrazonothiazole 药效团部分的松萝酸衍生物，并作为 Tdp1 抑制剂进行了评估。大多数这些化合物被发现是有效的抑制剂，IC50 值在低纳摩尔范围内。化合物的活性通过结合实验得到验证，并得到分子模型的支持。还证明了以无毒浓度使用的最有效抑制剂使肿瘤对抗癌药物拓扑替康敏感的能力。研究了抑制剂和拓扑替康对其协同作用的给药顺序，

  DOI：

  10.3390/molecules24203711
• 作为产物：
  描述：

  4-咪唑甲醛 、 氨基硫脲 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到4(5)-imidazole-carboxaldehyde-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  作为强效 Tdp1 抑制剂的松萝酸的新型肼基噻唑衍生物

  摘要：

  酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (Tdp1) 是癌症治疗中一个有前景的治疗靶点。使用 Tdp1 抑制剂作为成分的联合化疗可能会改善对许多化疗方案的治疗反应。合成了一组新的具有 hydrazonothiazole 药效团部分的松萝酸衍生物，并作为 Tdp1 抑制剂进行了评估。大多数这些化合物被发现是有效的抑制剂，IC50 值在低纳摩尔范围内。化合物的活性通过结合实验得到验证，并得到分子模型的支持。还证明了以无毒浓度使用的最有效抑制剂使肿瘤对抗癌药物拓扑替康敏感的能力。研究了抑制剂和拓扑替康对其协同作用的给药顺序，

  DOI：

  10.3390/molecules24203711

文献信息

• Structural Studies and Investigation on the Activity of Imidazole-Derived Thiosemicarbazones and Hydrazones against Crop-Related Fungi
  作者：Débora Reis、Angel Despaigne、Jeferson Silva、Nayane Silva、Camila Vilela、Isolda Mendes、Jacqueline Takahashi、Heloisa Beraldo

  DOI：10.3390/molecules181012645

  日期：——

  New imidazole derived thiosemicarbazones and hydrazones were prepared by condensation of 4(5)-imidazole carboxaldehyde, 4-(1H-imidazole-1-yl)benzaldehyde and 4-(1H-imidazole-1-yl)acetophenone with a thiosemicarbazide or hydrazide. All compounds were characterized by quantitative elemental analysis, IR and NMR techniques. Eight structures were determined by single crystal X-ray diffraction. The antifungal activities of the compounds were evaluated. None of the compounds exhibited significant activity against Aspergillus flavus and Candida albicans, while 4(5)-imidazolecarboxaldehyde thiosemicarbazone (ImT) and 4-(1H-imidazole-1-yl)benzaldehyde thiosemicabazone (4ImBzT) were highly and selectively active against Cladosporium cladosporioides. 4(5)-Imidazolecarboxaldehyde benzoyl hydrazone (4(5)ImPh), 4(5)-imidazolecarboxaldehyde-para-chlorobenzoyl hydrazone (4(5)ImpClPh), 4(5)-imidazolecarboxaldehyde-para-nitrobenzoyl hydrazone (4(5)ImpNO2Ph), 4-(imidazole-1-yl)acetophenone-para-chloro-benzoyl hydrazone (4ImAcpClPh) and 4-(imidazole-1-yl)acetophenone-para-nitro-benzoylhydrazone (4ImAcpNO2Ph) were highly active against Candida glabrata. 4(5)ImpClPh and 4(5)ImpNO2Ph were very effective against C. cladosporioides. In many cases, activity was superior to that of the reference compound nystatin.

  通过4(5)-咪唑甲醛、4-(1H-咪唑-1-基)苯甲醛和4-(1H-咪唑-1-基)乙酰苯与硫代半卡巴肼或酰肼的缩合反应，合成了新的咪唑衍生的硫代半卡巴脘和脘。所有化合物均通过定量元素分析、红外和核磁共振技术进行了表征。通过单晶X射线衍射确定了八种结构。评估了这些化合物的抗真菌活性。这些化合物对黄曲霉和白色念珠菌均无显著活性，而4(5)-咪唑甲醛硫代半卡巴脘（ImT）和4-(1H-咪唑-1-基)苯甲醛硫代半卡巴脘（4ImBzT）对枝孢枝孢菌表现出了高度且选择性的活性。4(5)-咪唑甲醛苯甲酰脘（4(5)ImPh）、4(5)-咪唑甲醛对氯苯甲酰脘（4(5)ImpClPh）、4(5)-咪唑甲醛对硝基苯甲酰脘（4(5)ImpNO2Ph）、4-(咪唑-1-基)乙酰苯对氯苯甲酰脘（4ImAcpClPh）和4-(咪唑-1-基)乙酰苯对硝基苯甲酰脘（4ImAcpNO2Ph）对光滑念珠菌表现出了高度活性。4(5)ImpClPh和4(5)ImpNO2Ph对枝孢枝孢菌非常有效。在许多情况下，活性优于参考化合物制霉菌素。