2-(9-十二碳炔基氧基)四氢-2H-吡喃 | 50816-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 2-(9-十二碳炔基氧基)四氢-2H-吡喃
• 英文名称: 1-Tetrahydropyranyloxy-9-dodecyne
• 英文别名: 12-tetrahydropyranyloxy-3-dodecyne；2-(9-dodecynyloxy)tetrahydropyran；2-Dodec-9-ynoxyoxane
• CAS: 50816-21-2
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂
• 分子量: 266.424
• InChiKey: NMVNIBLRAWKODI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9-十二碳炔基氧基)四氢-2H-吡喃 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (9Z)-9-十二碳烯-1-醇乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Ranganathan, S.; Maniktala, Vibha; Kumar, Raaj, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1197 - 1207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-8-(四氢吡喃氧基)辛烷 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(9-十二碳炔基氧基)四氢-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  Kamezawa, Makoto; Tachibana, Hojun; Ohtani, Takehiko, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 11, p. 1962 - 1963

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective carbon-hydrogen bond hydroxylation using an engineered cytochrome P450 peroxygenase
  作者：Jinia Akter、Tegan P. Stockdale、Stella A. Child、Joel H.Z. Lee、James J. De Voss、Stephen G. Bell

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2023.112209

  日期：2023.7

  linear fatty acids tested (undecanoic through to hexadecenoic acid) when compared to the wild-type heme domain. The product distributions arising from fatty acid oxidation using this peroxygenase variant were broadly similar to those obtained with the wild-type monooxygenase holoenzyme, with oxidation occurring predominantly at the ω-1 through to ω-3 positions. 10-Undecenoic acid was regioselectively

  细胞色素 P450酶 CYP102A1 (P450BM3) 是一种多功能单加氧酶，已针对化学合成中的多种应用进行了改造和设计。苏氨酸 268 突变为谷氨酸 (Thr268Glu)，利用过氧酶将该酶的血红素结构域转化为 H 2O2。与野生型血红素结构域相比，该变体对所测试的饱和直链脂肪酸（十一碳烯酸至十六碳烯酸）表现出显着增加的过氧化物驱动的羟基化活性。脂肪酸产生的产品分布使用这种过氧化酶变体的氧化与使用野生型单加氧酶全酶获得的氧化大致相似，氧化主要发生在 ω-1 至 ω-3 位点。Thr268Glu 过氧化酶将 10-十一碳烯酸在烯丙基 ω-2 碳上进行区域选择性羟基化。使用[9,9,10,10- d 4 ]-十二烷酸测量同位素取代的效果。单加氧酶和过氧合酶系统的动力学同位素效应范围在 7.9 和 9.5 之间，过氧合酶的动力学同位素效应略低。这凸显了碳氢键抽象在单加氧酶和过加氧酶系统的机制中都很重要。这可以推断
• Pheromones of insects and their analogs. LII. Sythesis of dodec-9-en-1-yl and tetradec-11-en-1-yl acetates from the products of the partial ozonolysis of cycloocta-1z,5z-diene and cyclodeca-1e,5z-diene
  作者：V. N. Odinokov、L. P. Botsman、E. V. Gladysheva

  DOI：10.1007/bf01372345

  日期：1996.5
• Ranganathan, S.; Maniktala, Vibha; Kumar, Raaj, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1197 - 1207
  作者：Ranganathan, S.、Maniktala, Vibha、Kumar, Raaj、Singh, G. P.

  DOI：——

  日期：——
• Kamezawa, Makoto; Tachibana, Hojun; Ohtani, Takehiko, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 11, p. 1962 - 1963
  作者：Kamezawa, Makoto、Tachibana, Hojun、Ohtani, Takehiko、Naoshima, Yoshinobu

  DOI：——

  日期：——