Ethyl 2-(2-chlorophenyl)propanoate | 1379313-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(2-chlorophenyl)propanoate
• CAS: 1379313-44-6
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: FYYOFZAQJOJDAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-(2-氯苯基)丙酸	2-(2-chlorophenyl)propanoic acid	2184-85-2	C9H9ClO2	184.622
  邻氯苯乙酸乙酯	2-chlorophenylacetic acid ethyl ester	40061-54-9	C10H11ClO2	198.649
  邻氯苯乙酸	2'-chloro-benzeneacetic acid	2444-36-2	C8H7ClO2	170.595

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-(2-氯苯基)丙酸	2-(2-chlorophenyl)propanoic acid	2184-85-2	C9H9ClO2	184.622
  ——	ethyl 2-(2-chlorophenyl)-2-fluoropropanoate	1394169-02-8	C11H12ClFO2	230.666
  ——	2-(2-chlorophenyl)-2-fluoropropanoic acid	1394168-73-0	C9H8ClFO2	202.613

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(2-chlorophenyl)propanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-氯苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  2-(Halogenated Phenyl) acetamides and propanamides as potent TRPV1 antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128266
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酸 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ethyl 2-(2-chlorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  2-(Halogenated Phenyl) acetamides and propanamides as potent TRPV1 antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128266

文献信息

• A New Method for Production of Chiral 2-Aryl-2-fluoropropanoic Acids Using an Effective Kinetic Resolution of Racemic 2-Aryl-2-fluoropropanoic Acids
  作者：Atsushi Tengeiji、Isamu Shiina

  DOI：10.3390/molecules17067356

  日期：——

  We report a new method for the preparation of chiral 2-aryl-2-fluoropropanoic acids, including 2-fluoroibuprofen, a fluorinated analogue of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), by the kinetic resolution of racemic 2-aryl-2-fluoropropanoic acids using enantioselective esterification. By applying pivalic anhydride (Piv2O) as a coupling agent, bis(α-naphthyl)methanol [(α-Np)2CHOH] as an achiral

  我们报告了一种制备手性 2-芳基-2-氟丙酸的新方法，包括 2-氟布洛芬，一种非甾体抗炎药 (NSAID) 的氟化类似物，通过外消旋 2-芳基-2 的动力学分辨率-氟丙酸使用对映选择性酯化。通过应用新戊酸酐 (Piv2O) 作为偶联剂，双 (α-萘基) 甲醇 [(α-Np)2CHOH] 作为非手性醇，和 (+)-苯并四甲醚 (BTM) 作为手性酰基转移催化剂，一系列外消旋 2-芳基-2-氟丙酸被动力学分离，以提供光学活性羧酸和相应的酯，具有良好到高度的对映体过量。
• Regioselective hydroesterification of alkenes and alkenylphenols utilizing CO₂ and hydrosilane
  作者：Meng-Meng Wang、Sheng-Mei Lu、Can Li

  DOI：10.1039/d3sc01114c

  日期：——

  Regioselective hydroesterification of alkenes and alkenylphenols was achieved utilizing CO₂ as a CO source with the assistance of PMHS.

  在 PMHS 的帮助下，利用 CO2 作为 CO 源，实现了烯烃和烯基苯酚的区域选择性酯化。
• US4786744A
  申请人：——

  公开号：US4786744A

  公开（公告）日：1988-11-22
• 2-(Halogenated Phenyl) acetamides and propanamides as potent TRPV1 antagonists
  作者：Jin Mi Kang、Sun Ok Kwon、Jihyae Ann、Sunho Lee、Changhoon Kim、Nayeon Do、Jin Ju Jeong、Peter M. Blumberg、Heejin Ha、Thi Ngoc Lan Vu、Sanghee Yoon、Sun Choi、Robert Frank-Foltyn、Bernhard Lesch、Gregor Bahrenberg、Hannelore Stockhausen、Thomas Christoph、Jeewoo Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128266

  日期：2021.9