1,2,6,7-tetraoxaspiro[7.11]nonadecan-3-yl hydroperoxide | 601493-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: 1,2,6,7-tetraoxaspiro[7.11]nonadecan-3-yl hydroperoxide
• 英文别名: 5-Hydroperoxy-1,2,6,7-tetraoxaspiro[7.11]nonadecane
• CAS: 601493-88-3
• 化学式: C₁₅H₂₈O₆
• 分子量: 304.384
• InChiKey: CJWCWOJSYQOEFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,6,7-tetraoxaspiro[7.11]nonadecan-3-yl hydroperoxide 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到1,2,6,7-tetraoxaspiro[7.11]nonadecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  New approaches to the synthesis of spiro-peroxylactones

  摘要：

  三氟乙醇中（烯丙二氧）环十二烷过氧化氢的臭氧分解反应得到了相应α-过氧化氢和α-羟基取代的螺-四氧杂环烷混合物，其环大小范围为7至12。过氧化氢的脱水或羟基化合物的氧化反应生成了相应的过氧化环酸。1,2,6,7-四氧杂螺[7.11]十九烷-3-酮的固态结构通过X射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1039/b300342f
• 作为产物：
  描述：

  (cyclododecylidene)bishydroperoxide 在 2,2,2-三氟乙醇 、 臭氧 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,2,6,7-tetraoxaspiro[7.11]nonadecan-3-yl hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  New approaches to the synthesis of spiro-peroxylactones

  摘要：

  三氟乙醇中（烯丙二氧）环十二烷过氧化氢的臭氧分解反应得到了相应α-过氧化氢和α-羟基取代的螺-四氧杂环烷混合物，其环大小范围为7至12。过氧化氢的脱水或羟基化合物的氧化反应生成了相应的过氧化环酸。1,2,6,7-四氧杂螺[7.11]十九烷-3-酮的固态结构通过X射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1039/b300342f

文献信息

• New approaches to the synthesis of spiro-peroxylactones
  作者：Kevin J. McCullough、Hidekazu Tokuhara、Araki Masuyama、Masatomo Nojima

  DOI：10.1039/b300342f

  日期：2003.4.23

  Ozonolysis of (alkenyldioxy)cyclododecyl hydroperoxides in trifluoroethanol gave a separable mixture of the corresponding α-hydroperoxy- and α-hydroxy-substituted spiro-tetraoxacycloalkanes with ring sizes in the range 7–12. Dehydration of the hydroperoxides or oxidation of the hydroxy-compounds afforded the corresponding peroxylactones. The solid-state structure of 1,2,6,7-tetraoxaspiro[7.11]nonadecan-3-one was determined by X-ray crystallographic analysis.

  三氟乙醇中（烯丙二氧）环十二烷过氧化氢的臭氧分解反应得到了相应α-过氧化氢和α-羟基取代的螺-四氧杂环烷混合物，其环大小范围为7至12。过氧化氢的脱水或羟基化合物的氧化反应生成了相应的过氧化环酸。1,2,6,7-四氧杂螺[7.11]十九烷-3-酮的固态结构通过X射线晶体学分析确定。