Diethyl 2-[[4-(bromomethyl)-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]methylidene]propanedioate | 205113-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Diethyl 2-[[4-(bromomethyl)-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]methylidene]propanedioate
• CAS: 205113-92-4
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₄S
• 分子量: 424.315
• InChiKey: PAIXIVJSUUUIAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-[[4-(bromomethyl)-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]methylidene]propanedioate 在 硫代乙酰胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以25%的产率得到Diethyl 2-(2-phenyl-4,6-dihydrothieno[3,4-d][1,3]thiazol-6-yl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  1 H-噻吩并[3,4- c ]吡唑，噻吩并[3,4- b ]呋喃，硒代[3,4- b ]呋喃和吡咯并[3,4- d ]噻唑的合成

  摘要：

  从现成的芳基2-甲基-5-苯基-3-呋喃酮，5-甲基-1 H -1-苯基吡唑-4-基酮和4-甲基-2-苯基-5-噻唑基甲醛开始2-苯基-4-芳基噻吩并[3,4 - b ]呋喃，2-苯基-4-（对甲氧基苯基）硒代苯并[3,4- b ]呋喃，4-芳基-1 H-- 1-苯基噻吩并[3 ，4- ç ]吡唑和5-苄基-2-苯基吡咯并[3,4- d以高收率制备噻唑]。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350114
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Diethyl 2-[[4-(bromomethyl)-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]methylidene]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  1 H-噻吩并[3,4- c ]吡唑，噻吩并[3,4- b ]呋喃，硒代[3,4- b ]呋喃和吡咯并[3,4- d ]噻唑的合成

  摘要：

  从现成的芳基2-甲基-5-苯基-3-呋喃酮，5-甲基-1 H -1-苯基吡唑-4-基酮和4-甲基-2-苯基-5-噻唑基甲醛开始2-苯基-4-芳基噻吩并[3,4 - b ]呋喃，2-苯基-4-（对甲氧基苯基）硒代苯并[3,4- b ]呋喃，4-芳基-1 H-- 1-苯基噻吩并[3 ，4- ç ]吡唑和5-苄基-2-苯基吡咯并[3,4- d以高收率制备噻唑]。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350114