α-5,15:β-10,20-bis<2,2'-(dodecanediamido)diphenyl>porphyrin | 98360-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: α-5,15:β-10,20-bis<2,2'-(dodecanediamido)diphenyl>porphyrin
• 英文别名: α5,15:β10,20-bis[2,2'-(dodecanediamido)diphenyl] porphyrin；α-5,15:β-10,20-bis[2,2'-(dodecanediamido)diphenyl]porphyrin
• CAS: 98360-58-8
• 化学式: C₆₈H₇₀N₈O₄
• 分子量: 1063.35
• InChiKey: XEUDXAFFBWDCAI-LLAQAHTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.91
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  173.76
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-5,15:β-10,20-bis<2,2'-(dodecanediamido)diphenyl>porphyrin 在 2,6-二甲基吡啶 、 iron(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 hydroxo{α5,15:β10,20-bis[2,2'-(dodecanediamido)diphenyl] porphyrinato} iron(III)
  参考文献：
  名称：

  顺磁性超结构铁（III）卟啉的1 H-NMR光谱研究

  摘要：

  几种超结构铁的电子性质（Ⅲ）卟啉，其中 卟啉 受两条相对的链条保护 苯基戒指，已经过调查。顺磁性1 H NMR谱三个铁（III）“篮柄”卟啉如有机物中的Fe III [e-BHP（C 12）2 ]，Fe III [a-BHP（C 12）2 ]和Fe III [e-BHP（C 12）（ImC 11）]溶剂已分配。测量信号的1 H T 1值，并基于烦躁 和 舒适实验。根据各向同性位移和弛豫时间的温度依赖性，对铁（III）的电子结构进行了讨论。这些中的超细位移共振光谱与无阻碍铁的比较（III）卟啉。

  DOI：

  10.1039/b108284c
• 作为产物：
  描述：

  十二烷二酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 α-5,15:β-10,20-bis<2,2'-(dodecanediamido)diphenyl>porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Momenteau, Michel; Mispelter, Joel; Loock, Bernard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 221 - 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Resonance Raman spectroscopic detection of steric-induced distortions of axial ligand binding for dioxygen adducts of superstructured cobalt-porphyrin complexes
  作者：Leonard M. Proniewicz、Alan Bruha、Kazuo Nakamoto、Yoshio Uemori、Eishin Kyuno、James R. Kincaid

  DOI：10.1021/ja00024a011

  日期：1991.11

  Resonance Raman studies are carried out for the O2 adducts of superstructured "jellyfish" cobalt-porphyrin complexes with several trans-axial ligands, namely, pyridine, 3,5-lutidine, and imidazole as well as several of their deuteriated analogues. Two superstructured, bis-strapped porphyrins, having either short (9 carbon atoms) or long (1 2 carbon atoms) strap lengths, are employed along with sterically

  对超结构“水母”钴卟啉配合物与几种跨轴配体（即吡啶、3,5-二甲基吡啶和咪唑以及它们的几种氘化类似物）的 O2 加合物进行了共振拉曼研究。两种超结构的双带状卟啉，具有短（9 个碳原子）或长（1 2 个碳原子）带长度，与空间松弛（非带状）卟啉一起使用。发现短带衍生物引起结合配体的变形，而长带类似物允许正常的、不受阻碍的结合。虽然通过 u ( o . O ) 的固有频率的恒定性来判断，跨轴配体的畸变不会显着影响 C0-0，连接，
• Reductive Electrochemistry of Rhodium Porphyrins. Disproportionation of Intermediary Oxidation States
  作者：Valérie Grass、Doris Lexa、Michel Momenteau、Jean-Michel Savéant

  DOI：10.1021/ja964023i

  日期：1997.4.1

  reduction of rhodium(III) porphyrins in polar aprotic solvents is a two-electron irreversible reaction yielding directly the Rh(I) complex. The cause of this irreversibility is not the metal−metal dimerization of the initially formed Rh(II) complex as believed earlier but rather deligation which generates a secondary Rh(II) species easier to reduce than the starting Rh(III) porphyrin. This is confirmed

  在极性非质子溶剂中还原铑 (III) 卟啉是一种双电子不可逆反应，直接生成 Rh(I) 络合物。这种不可逆性的原因不是最初形成的 Rh(II) 络合物的金属 - 金属二聚化，而是产生比起始 Rh(III) 卟啉更容易还原的二级 Rh(II) 物种的去连接。空间位阻的卟啉，例如那些带有禁止两个分子在键合距离处接近的交叉反式篮柄超结构的卟啉，表现出与简单的铑卟啉相同的行为这一事实证实了这一点。这种 ECE-歧化过程的发生，在金属卟啉或类似配合物的氧化还原化学中很少观察到，可能与铑原子移出卟啉平面的趋势有关，特别是在 Rh(I) 氧化态时。值得注意的是，强配体和软配体，例如叔膦，消灭了歧...
• Uemori, Yoshio; Miyakawa, Hiromasa; Kyuno, Eishin, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 2, p. 377 - 382
  作者：Uemori, Yoshio、Miyakawa, Hiromasa、Kyuno, Eishin

  DOI：——

  日期：——
• Lexa, Doris; Momenteau, Michel; Mispelter, Joël, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 1, p. 30 - 35
  作者：Lexa, Doris、Momenteau, Michel、Mispelter, Joël、Savéant, Jean-Michel

  DOI：——

  日期：——