(5-bromo-2-chloro-pyrimidin-4-yl)-[2-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-amine | 719313-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (5-bromo-2-chloro-pyrimidin-4-yl)-[2-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-amine
• 英文别名: 5-bromo-2-chloro-N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]pyrimidin-4-amine
• CAS: 719313-25-4
• 化学式: C₁₂H₁₀BrCl₂N₃
• mdl: MFCD23250952
• 分子量: 347.041
• InChiKey: LQNJPYUMDDDULY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.632±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyanide 、 (5-bromo-2-chloro-pyrimidin-4-yl)-[2-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-amine 在 三乙烯二胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Orally Bioavailable Cathepsin S Inhibitors for the Reversal of Neuropathic Pain

  摘要：

  Cathepsin S inhibitors are well-known to be an attractive target as immunological therapeutic agents. Recently, Our gene expression analysis identified that cathepsin S inhibitors could also be effective for neuropathic pain. Herein, we describe the efficacy of selective cathepsin S inhibitors as antihyperalgesics in a model of neuropathic pain in rats after oral administration.

  DOI：

  10.1021/jm800839j
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯嘧啶 、 4-氯苯乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (5-bromo-2-chloro-pyrimidin-4-yl)-[2-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Orally Bioavailable Cathepsin S Inhibitors for the Reversal of Neuropathic Pain

  摘要：

  Cathepsin S inhibitors are well-known to be an attractive target as immunological therapeutic agents. Recently, Our gene expression analysis identified that cathepsin S inhibitors could also be effective for neuropathic pain. Herein, we describe the efficacy of selective cathepsin S inhibitors as antihyperalgesics in a model of neuropathic pain in rats after oral administration.

  DOI：

  10.1021/jm800839j

文献信息

• Compound for the treatment of abnormal cell growth
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040220177A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to compounds of the formula 1 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, A and B are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式11的化合物，以及其药物可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、A和B的定义如本文所述。本发明还涉及通过给予公式1的化合物治疗哺乳动物异常细胞生长的方法，并涉及用于治疗此类疾病的制药组合物，其中包含公式1的化合物。本发明还涉及制备公式1的化合物的方法。