isonitrosomalononitrile acetamidine salt | 92972-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: isonitrosomalononitrile acetamidine salt
• 英文别名: hydroxyimino-malononitrile; compound with acetamidine；Hydroxyimino-malononitril; Verbindung mit Acetamidin；acetamidine salt of isonitrosomalononitrile
• CAS: 92972-45-7
• 化学式: C₂H₆N₂*C₃HN₃O
• 分子量: 153.143
• InChiKey: USJFSLSOSKSTNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  130.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isonitrosomalononitrile acetamidine salt 在 5-乙基-2-甲基-吡啶 作用下， 反应 0.33h， 以95%的产率得到2,4(6)-二氨基-5-亚硝基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  核苷部分 LXVI I[1]：4-氨基-7(8H)蝶啶酮-N8-核苷的合成——腺苷的结构类似物

  摘要：

  各种 4-氨基-7(8H) 蝶啶酮 (6, 12, 14, 15, 20, 22) 已被 1-氯-2'-脱氧-D-呋喃核糖衍生物 (25, 26) 糖基化，应用新的 DBU-盐法形成 N8-2'-脱氧-D-呋喃核糖苷 (27-36)，可视为 2'-脱氧腺苷类似物。2-N,N-二甲基-氨基-亚甲基亚氨基-7（8H）蝶啶酮（43-48）类似地反应，优先得到相应的 N8-β-D-端基异构体（49-55）。1-溴-2,3,5-三-O-苯甲酰基-aD-呋喃核糖 (56) 的核糖基化也与 6、12、15、45 和 46 一起进行，得到 N8-β-D-呋喃核糖苷 57– 61. 糖脱保护分别导致游离的 N8-2'-deoxy-ß-D-ribofuranosides 37-42 和 N8-ß-D-ribofurano-sides 62-65。在 Vorbrüggen 条件下通过甲硅烷基方法进行的糖基化与 6、12

  DOI：

  10.1080/15257770903054241
• 作为产物：
  描述：

  盐酸乙脒 、 丙二腈 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到isonitrosomalononitrile acetamidine salt
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-substituted

  摘要：

  用于制备2-取代的5-亚硝基-4,6-二氨基嘧啶的过程。马隆二腈和胺基在亚硝酸盐存在下进行亚硝化反应，形成相应的异亚硝基马隆二腈盐。后者在无水极性溶剂存在下，在碱性介质中通过热处理转化为最终产物。

  公开号：

  US04831139A1