2-[[2-[(6-methylpyridin-2-yl)carbamoyl]-3-oxobut-1-enyl]amino]acetic acid | 138524-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[2-[(6-methylpyridin-2-yl)carbamoyl]-3-oxobut-1-enyl]amino]acetic acid
• CAS: 138524-52-4
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₄
• 分子量: 277.28
• InChiKey: BELRBJNFFKVLJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  108.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-3-苯丙酸乙酯 、 2-[[2-[(6-methylpyridin-2-yl)carbamoyl]-3-oxobut-1-enyl]amino]acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(S)-2-{2-[(E)-2-(6-Methyl-pyridin-2-ylcarbamoyl)-3-oxo-but-1-enylamino]-acetylamino}-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮与杂环胺和其他氨基化合物的转化

  摘要：

  杂环胺用2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮乙酰乙酰化，所得化合物在反应性亚甲基上反应，得到C-取代的产物。亚硝化，然后还原得到吡嗪衍生物。叠氮基或氯乙酰胺也被乙酰乙酰化，用杂环胺，制备了相应的烯胺，还原了15种叠氮基，得到了化合物22和/或取代的3-氧代丁酸23的酰胺。化合物的X射线结构测定23A显示，关于双键的取向是ž。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280715
• 作为产物：
  描述：

  2-(N,N-dimethylaminomethylene)-3-oxobutanoic acid N-(6'-methylpyridyl-2')amide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[[2-[(6-methylpyridin-2-yl)carbamoyl]-3-oxobut-1-enyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮与杂环胺和其他氨基化合物的转化

  摘要：

  杂环胺用2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮乙酰乙酰化，所得化合物在反应性亚甲基上反应，得到C-取代的产物。亚硝化，然后还原得到吡嗪衍生物。叠氮基或氯乙酰胺也被乙酰乙酰化，用杂环胺，制备了相应的烯胺，还原了15种叠氮基，得到了化合物22和/或取代的3-氧代丁酸23的酰胺。化合物的X射线结构测定23A显示，关于双键的取向是ž。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280715

文献信息

• Transformations of 2,2,6-trimethyl-1,3-dioxen-4-one with heterocyclic amines and other amino compounds
  作者：Rok Zupet、Miha Tišler、Ljubo Golič

  DOI：10.1002/jhet.5570280715

  日期：1991.11

  Heterocyclic amines were acetoacetylated with 2,2,6-trimethyl-1,3-dioxen-4-one and the obtained compounds reacted on the reactive methylene group to give C-substituted products. Nitrosation, followed by reduction afforded a pyrazine derivative. Azido- or chloroacetamide were also acetoacetylated, with heterocyclic amines, the corresponding enamines were prepared and reduction of the azido group of

  杂环胺用2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮乙酰乙酰化，所得化合物在反应性亚甲基上反应，得到C-取代的产物。亚硝化，然后还原得到吡嗪衍生物。叠氮基或氯乙酰胺也被乙酰乙酰化，用杂环胺，制备了相应的烯胺，还原了15种叠氮基，得到了化合物22和/或取代的3-氧代丁酸23的酰胺。化合物的X射线结构测定23A显示，关于双键的取向是ž。