N-(6-methyl-2-pyridyl)-3-oxobutanamide | 16867-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(6-methyl-2-pyridyl)-3-oxobutanamide
• 英文别名: N-(2-amino-6-methyl-pyridinyl)ketoacetamide；N-(6-methylpyridin-2-yl)acetoacetamide；N-(6-methyl-pyridin-2-yl)-3-oxo-butyramide；N-(6-methyl-[2]pyridyl)-acetoacetamide；N-(6-Methyl-[2]pyridyl)-acetoacetamid；2-Acetoacetamido-6-Methylpyridine；N-(6-methylpyridin-2-yl)-3-oxobutanamide
• CAS: 16867-47-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00087531
• 分子量: 192.217
• InChiKey: RCUFPCZPNROCFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  388.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Acetoacetamido-6-methylpyridine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H12N2O2
分子式
: 192.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Acetoacetamido-6-methylpyridine
-
CAS 号 16867-47-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.233
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-methyl-2-pyridyl)-3-oxobutanamide 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-[(E)-2-(6-Methyl-pyridin-2-ylcarbamoyl)-3-oxo-but-1-enylamino]-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮与杂环胺和其他氨基化合物的转化

  摘要：

  杂环胺用2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮乙酰乙酰化，所得化合物在反应性亚甲基上反应，得到C-取代的产物。亚硝化，然后还原得到吡嗪衍生物。叠氮基或氯乙酰胺也被乙酰乙酰化，用杂环胺，制备了相应的烯胺，还原了15种叠氮基，得到了化合物22和/或取代的3-氧代丁酸23的酰胺。化合物的X射线结构测定23A显示，关于双键的取向是ž。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280715
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 生成 N-(6-methyl-2-pyridyl)-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  3-CARBOXYMETHYLBENZOTHIAZOLINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01162a021

文献信息

• Facile Synthesis and Antibacterial, Antitubercular, and Anticancer Activities of Novel 1,4-Dihydropyridines
  作者：Kalam Sirisha、Garlapati Achaiah、Vanga Malla Reddy

  DOI：10.1002/ardp.200900243

  日期：——

  characterized by different spectroscopic techniques and evaluated for their in‐vitro anticancer, antibacterial, and antitubercular activities. Amongst the compounds tested, compound 25 exhibited the highest anticancer activity while compounds 14 and 18 exhibited significant antibacterial and antitubercular activities.

  由N-的三组分一锅缩合反应制备了一系列20种新的4-取代-2,6-二甲基-3,5-双-N-（杂芳基）-氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶杂芳基乙酰乙酰胺、芳香/杂芳香醛和乙酸铵在四种不同的实验条件下。除常规方法外，所有实验条件均简单、环保、经济、反应快速、产率高。所采用的方法在产量、成本和简单性方面进行了比较。合成的化合物通过不同的光谱技术进行表征，并评估其体外抗癌、抗菌和抗结核活性。在测试的化合物中，
• AN UNEQUIVOCAL SYNTHESIS OF 4-METHYL-2-OXO-(2H)-PYRIDO- [1,2-a]PYRIMIDINES*
  作者：O. P. Suri、K. A. Suri、B. D. Gupta、N. K. Satti

  DOI：10.1081/scc-120002513

  日期：2002.1.1

  ABSTRACT An unequivocal high yielding synthesis of 4-methyl-2-oxo-(2H)-pyrido[1,2-a]pyrimidines from N-(1,3-dioxobutyl)-2-amino pyridines/picolines/quinoline, is being reported. *RRL Communication No. 2336

  摘要 从 N-(1,3-二氧丁基)-2-氨基吡啶/甲基吡啶/喹啉合成 4-甲基-2-氧代-(2H)-吡啶并[1,2-a]嘧啶，正在报道。*RRL 通讯第 2336 号
• Synthesis and Pharmacological Activities of 1,8-Naphthyridine Derivatives.
  作者：Joseph Thomas Leonard、Revuluri Gangadhar、Sundararaj Kishore Gnanasam、Somasundaram Ramachandran、Muniyandy Saravanan、Seshaiah Krishnan Sridhar

  DOI：10.1248/bpb.25.798

  日期：——

  In the present study, a series of 2-substituted-4-methyl-7-amino/4,7-dimethyl-1,8-naphthyridines were synthesized and characterized by IR, 1H-NMR and elemental analysis. The compounds were investigated for anticonvulsant (125, 250 mg/kg), cardiac and antimicrobial activities. The compounds were screened for antibacterial activity against gram (+) bacteria (Staphylococcus epidermidis, Bacillus subtilis, Enterococcus faecalis and Micrococcus luteus) and gram (−) bacteria (Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli and Salmonella typhi). All the compounds except 2-(3′-phenylaminopropyloxy)-4-methyl-7-amino-1,8-naphthyridine exhibited significant anticonvulsant activity. The anticonvulsant activity of 2-(3-morpholino-2′-hydroxypropyloxy)-4-methyl-7-amino-1,8-naphthyridine, 2-(3′-diphenylamino-2′-hydroxypropyloxy)-4-methyl-7-amino-1,8-naphthyridine and 2-(3′-diethanolamino-propyloxy)-4,7-dimethy-1,8-naphthyridine at the dose of 250 mg/kg were found to be equivalent to diazepam (5 mg/kg). Sympathetic blocking activity was observed with 2-(3′-phenylamino-2′-hydroxypropyloxy)-4-methyl-7-amino-1,8-naphthyridine, 2-(3′-diethanolamino-2′-hydroxypropyloxy)-4-methyl-7-amino-1,8-naphthyridine and 2-(3′-diphenylamino-2′-hydroxypropyloxy)-4-methyl-7-amino-1,8-naphthyridine only. All the compounds were devoid of antibacterial activity against the tested bacteria.

  在本研究中，合成了一系列2-取代-4-甲基-7-氨基/4,7-二甲基-1,8-萘啶，并通过红外、1H-NMR和元素分析进行​​了表征。研究了这些化合物的抗惊厥（125、250 mg/kg）、心脏和抗菌活性。筛选了这些化合物对革兰氏（+）细菌（表皮葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、粪肠球菌和藤黄微球菌）和革兰氏（-）细菌（普通变形杆菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌和伤寒沙门氏菌）的抗菌活性。除2-(3'-苯氨基丙氧基)-4-甲基-7-氨基-1,8-萘啶外，所有化合物均表现出显着的抗惊厥活性。 2-(3-吗啉代-2'-羟基丙氧基)-4-甲基-7-氨基-1,8-萘啶、2-(3'-二苯氨基-2'-羟基丙氧基)-4-甲基-7的抗惊厥活性-氨基-1,8-萘啶和2-(3′-二乙醇氨基-丙氧基)-4,7-二甲基-1,8-萘啶在250 mg/kg剂量下被发现相当于地西泮（5 mg/千克）。使用 2-(3'-苯氨基-2'-羟基丙氧基)-4-甲基-7-氨基-1,8-萘啶、2-(3'-二乙醇氨基-2'-羟基丙氧基)-4-观察到交感神经阻滞活性仅甲基-7-氨基-1,8-萘啶和2-(3'-二苯氨基-2'-羟基丙氧基)-4-甲基-7-氨基-1,8-萘啶。所有化合物对测试细菌均缺乏抗菌活性。
• Studies on synthesis, infrared and fluorescence spectra of new europium (III) and terbium (III) complexes with an β-diketonate-type ligand
  作者：Xi-Shi Tai、Min-Yu Tan

  DOI：10.1016/j.saa.2004.07.006

  日期：2005.6

  N-(2-amino-6-methyl-pyridinyl)ketoacetamide (L) and its complexes with europium (III) and terbium (III) were synthesized. The complexes were characterized by elemental analysis, infrared spectra and conductivity. The europium (III) and terbium (III)-ions were found to coordinate to the CO oxygen atoms and pyridine nitrogen atoms. The fluorescence properties of these complexes in solid, DMF and CH3OH were studied. The

  合成了一种新的β-二酮酸酯型配体N-（2-氨基-6-甲基-吡啶基）酮乙酰胺（L）及其与euro（III）和b（III）的配合物。通过元素分析，红外光谱和电导率对配合物进行表征。发现The（III）和ter（III）离子与CO氧原子和吡啶氮原子配位。研究了这些配合物在固体，DMF和CH3OH中的荧光性质。讨论了影响荧光强度的溶剂因素。
• Preparation, Crystal Structures and Luminescent Properties of Terbium and Europium Complexes with a New Amino-Alkenone Type Ligand
  作者：Jun Xu、Yu-Fei Ma、Wei-Sheng Liu、Yu Tang、Min-Yu Tan

  DOI：10.1007/s10895-010-0687-0

  日期：2011.1

  Solid complexes of terbium and europium nitrates with an amino-alkenone type ligand, 1-[2-(6-methylpyridin-2-ylamino)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-yl]ethanone (L) have been prepared and characterized by elemental analysis, conductivity measurements, and IR spectra. The crystal and molecular structures of the complexes [TbL2(NO3)3(H2O)]·CHCl3 (1) and [EuL2(NO3)3(H2O)]·CH3CO2C2H5 (2) have been determined by

  铽和硝酸铕与氨基-烯酮型配体 1-[2-(6-methylpyridin-2-ylamino)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-yl]ethanone (L) 的固体配合物通过元素分析、电导率测量和红外光谱制备和表征。配合物[TbL 2 (NO 3 ) 3 (H 2 O)]·CHCl 3 (1)和[EuL 2 (NO 3 ) 3 (H 2 O)]·CH 3 CO 2 C 2的晶体和分子结构^ h 5(2)已通过单晶X射线衍射测定。并且配合物的配位范围相似。同时，在室温下研究了固态和溶剂中Tb 3+ 配合物的发光性能。在紫外光激发下，Tb(III)配合物表现出特征发射，而Eu(III)配合物则没有。与 Eu(III) 离子相比，配合物中配体的最低三线态能级与 Tb(III) 的共振能级匹配得更好。